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注意無菌。無論哪一管液體，開蓋后盡量立即關上（如果有幾瓶都需要開的，也注意，可以虛蓋）。蓋子向上放。操作時不要從開蓋的容器上方經過。另外，無菌臺面上擺放的各種東西，最好是一字擺開，平行于自己。盡量不要前后重疊。
細胞操作中所用的所有耗材試劑最好都是細胞培養專用。一般都以一次性耗材居多。1ML槍頭為加長型專用培養槍頭。移液管亦有專用10mL一次性無菌移液管
（1）細胞換液：
培養皿/瓶用槍頭或移液管吸去原培養液，加入新培養液。
（2）細胞傳代：
傳代之前先觀察，細胞是否密集，是否開始融合。一般融合達到70－80%就可以傳代。早點傳代也可以。
如果是貼壁生長的細胞：
1） 培養皿/瓶用槍頭或移液管吸去原培養液；
2） 無菌PBS或無菌生理鹽水洗滌3次（按培養體積加入）；
3） 加入適量胰酶消化適當時間（一般胰酶為0.25%；9cm/10cm培養皿和25cm培養瓶，一次加入1mL胰酶。消化時間視細胞類型等多種情況綜合考慮，一般如果是細胞株，非原代培養，消化1－2分鐘足矣）；
4） 用槍頭吹打數十次（視細胞類型而定。一般細胞株30－50次吧，耗時一般2分鐘左右）；
5） 加入適量體積*培養基終止胰酶消化（如果是9cm/10cm培養皿和25cm培養瓶，可以加入1mL*培養基；現在培養瓶（皿）里有2mL溶液）。
6） 現在可以將溶液進行分瓶（2mL）。如果是細胞株，直接均分到兩個培養瓶（皿）里。如果是原代培養，可以根據消化時間來對細胞進行分離；因此可以將溶液（2mL）都轉入新的培養瓶（皿）。
7） 將兩個培養瓶（皿）補足*培養基到正常體積（果是9cm/10cm培養皿和25cm培養瓶，為5mL*培養液）
8） 鏡下觀察。剛剛傳代細胞還沒貼壁，懸浮在溶液中，呈圓形。一般2h之內會貼壁，如果已經貼壁，根據細胞類型有不同的形態，但通常都不是圓形。
9） 鏡下觀察無誤之后，再放入細胞培養箱。培養瓶（皿）放入之前，可以用消毒酒精先擦一下。
10） 傳代之后，最好第二天細胞換液一次。當然，也可以視情況而定。
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