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總的原則：無菌操作、保證細胞培養環境的穩定性
按時間順序整理
1、 細胞房和生物安全柜（或超凈工作臺）先開紫外照射30min。作用：對環境滅菌（空氣）。（備注：如果著急，至少也要開15分鐘）
在做實驗之前考慮好需要哪些物品。開始照射之前，將所需要用到的物品都放到生物安全柜（或超凈工作臺）里面。
常用移液槍或電動移液器等，需要在工作臺上放置一套專用設備。
細胞培養箱一般都已經調整好。定期留意一下二氧化碳是否足夠。不夠及時更換。
2、 顯微鏡需要定期消毒酒精擦拭。注意：顯微鏡一般都放在細胞房。
3、 進入實驗之前，首先給自己帶上拖鞋、頭套，口罩，實驗服，手套（手套帶雙層）。注意：手套要將袖口套進去。實驗服、拖鞋最好是細胞房專用。
4、 開始操作之前先觀察細胞。
首先觀察細胞培養液的顏色。現在的細胞培養液通常都放有酸堿指示劑（絕大部分是酚紅）。細胞在培養生長過程中，不斷在培養液上清中累積酸性物質，時間長了，培養液變為黃色（同時培養液中營養物質耗盡）。
其次鏡下觀察細胞的生長狀態是否良好，是否需要傳代。如果生長狀態不好，需要對培養液進行調整（一般是加大血清濃度）。過于密集出現大片融合或太密集而導致細胞脫落，則進行傳代。
如果長勢良好，且細胞培養液顏色未發生變化，可以酌情進行1/2、 1/3、1/4換液，也可以全換液?？傊?，視細胞生長情況而定。
5、 細胞培養預準備：
首先是準備各種溶液。
第一是配制溶液過程中要用到的水。水用純水，高壓滅菌之后，再去內毒素。去內毒素方法很多，簡單可以放在烘箱180度3小時?；蛘哌^去內毒素的柱子后，高壓滅菌。
第二，各種溶液滅菌：
抗生素用去內毒素水配制后，直接過濾除菌（過0.22u濾頭）?？梢杂靡淮涡詿o菌注射器過一次性0.22u濾頭。
現在用的培養液，如果是商業化液體培養基，不用處理。如果是粉末，需要用去內毒素水在生物安全柜（或超凈工作臺）進行配制，再過濾除菌。可以先配濃縮液（如10×），過濾除菌后。再用滅菌去內毒素水稀釋成1×培養液。
第三，*培養液的配制：
培養液加上合適比例的血清即可。但血清一般保存于－20℃，一般解凍是放在4℃冰箱解凍，耗時長，而且必須解決*之后，才能進行*培養基的配制。所以要提前幾個小時就將血清從－20℃轉入4℃，以期*解凍。當然如果這一次就需要用完的話（是指用這些血清配制的培養液都用完），也可以放到37℃解凍。
第四，最重要的是保證過程中無菌。
液體必須要分裝。無論過程中用到的培養液、胰酶、血清、PBS、生理鹽水、抗生素盡量分裝。分裝是為了防止污染。如果操作有誤，僅能威脅到其中一支，而非整個。
培養液、血清、PBS、生理鹽水分裝為20mL、50mL或100mL/管
胰酶、抗生素可分裝為1mL/管。
分裝最好先于細胞操作
第五，操作之前，培養液先放到37度的細胞培養箱里復溫。原因：盡量減少對細胞的刺激。低溫對于細胞也是一個刺激因素。
第六，操作之前，大腦先過一遍此次操作所需要用到的所有用具。將所有用具先放到無菌臺面上。減少拿入拿出的動作，保證無菌。（如果萬一發現少拿了什么，也不要緊，再加上就是。如果是槍頭盒、移液管等用具，最好先用消毒酒精噴一下）。
第七，操作之前，帶著的手套先噴消毒酒精。然后再進入工作臺。等一分鐘，等手套上的酒精揮發之后再進行操作。
6、 細胞培養操作過程；
7、 收拾工作臺。物品歸位，倒出垃圾。再開紫外照射30min
8、 其它注意事項：
第一，經常觀察。最好是每天都顯微鏡下看一看，確定細胞狀態。然后該換液換，該傳代傳，不用理會的就原樣放回去。如果好幾天都不想理會，可以放不*培養基，或者低血清濃度的培養液，維持細胞生存，但不增殖。
第二，是否加抗生素。這個視情況而定。細胞培養過程中，是要求盡量少添加不相關的雜質?？股貙τ诩毎麃碚f，也是一種負擔。但如果環境比較污染，直接添加好了。好比沒病不用吃藥，感冒了還是要吃藥；嬰兒沒病但還是要打疫苗。
第三，胎牛血清的解凍。血清一般保存于－20℃，要放在4℃冰箱解凍，耗時長，500mL要好幾個小時，我們經常是頭天離開實驗室之前放到4℃冰箱，過夜。所以經常分裝成10mL或者20mL。這樣，上午放到4℃冰箱，下午就可以用了。
第二，是否一定要細胞房。以及是否要*嚴格的遵守種種器具專用。這個吧，見仁見智。凡所有種種措施及設備都是為了保證培養操作過程中無菌，減少感染的機率；專用試劑耗材保證無菌無內毒素。細胞房也是這么一個措施而已，其它試劑耗材也是；我們沒有專門的細胞房也這么養。
剛開始我們實驗室也是沒有專用的生物安全柜和細胞房，拖鞋什么的也沒辦法專用，沒有加抗生素，照樣養得好好的。但是，交叉養，還是需要注意，一是時間上分隔開來：每天細胞培養先操作。其它細菌之類操作靠后，且操作后消毒酒精臺面消毒，紫外照射1小時。二是其它操作要小心，避免帶入污染。當然，如果有必要加抗生素，還是盡早加，比細胞污染了再去搶救要來得好。
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