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隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，核酸編輯、擴(kuò)增、測序、鑒定等以核酸為中心的技術(shù)變得越來越先進(jìn)和方便，尤其是單細(xì)胞RNA測序、數(shù)字PCR和轉(zhuǎn)基因技術(shù)的出現(xiàn)，使得核酸技術(shù)應(yīng)用越來越廣泛，靈敏度也越來越高。
但同時也產(chǎn)生一些弊端，主要是：
1）PCR實驗造成DNA大量合成，不可避免地給實驗室?guī)砗怂嵛廴尽Ｓ捎诤怂岙a(chǎn)物不能自動降解，因此只會不斷積聚；
2）由于靈敏度升高，少量污染的DNA或RNA分子也會被檢測出來，從而造成實驗偏差。
3）核酸污染也給實驗人員帶來未知的健康風(fēng)險。
而傳統(tǒng)的紫外照射法對祛除DNA污染并不理想，因為它僅對500bp以上長片段有效，對短片段效果不大。
那么，有沒有一種更好的方法呢？
這里向您介紹一種高效祛除核酸污染的方法，即：使用德國Minerva Biolabs公司（簡稱MB）的PCR污染祛除劑PCR Clean™。
PCR Clean™有噴霧和濕巾兩種樣式，在1分鐘之內(nèi)即可有效地祛除核酸污染（對質(zhì)粒、基因組和DNA、RNA擴(kuò)增片段均高度有效），適合各種實驗臺、操作區(qū)域、設(shè)備和實驗耗材，高效迅速，使用方便。
PCR Clean™簡要介紹如下：
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產(chǎn)品信息（生產(chǎn)商：德國MB公司）
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產(chǎn)品的工作原理
通過中和降解，快速有效祛除物體表面的DNA、RNA以及DNA酶、RNA酶的污染，確保PCR結(jié)果的準(zhǔn)確。
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產(chǎn)品特點
①快速有效。1分鐘起效。
②使用方便。使用后用干凈紙巾擦干即可。
③成分安全。非堿性，無致癌性。
④性能穩(wěn)定：室溫保存。65°C存放2周，也不影響產(chǎn)品品質(zhì)。
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使用方法
1）實驗操作臺和常用耗材：將PCR Clean™噴在操作臺或耗材表面，反應(yīng)1分鐘后，用干凈紙巾擦干即可。
2) 電子設(shè)備：用PCR Clean™濕巾擦拭設(shè)備表面，反應(yīng)1分鐘后，用干凈紙巾擦干即可。
3）移液槍：按廠家說明書從移液槍上拆下套筒。從套筒上取下密封圈和墊片，向套筒充分噴灑PCR Clean™，作用1分鐘后即可用清水沖洗，晾干，再安裝。
說明：PCR Clean™ 適用于玻璃、陶瓷、塑料、橡膠、不銹鋼和貴金屬。它不適用于輕金屬和非鐵金屬。
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MB公司對PCR Clean™效果的驗證
MB公司驗證過PCR Clean™對塑料、玻璃、樹脂玻璃、鋁等材料上的核酸污染的祛除效果，發(fā)現(xiàn)PCR Clean™對來自所有檢測表面的DNA擴(kuò)增片段，質(zhì)粒、基因組DNA和RNA污染的去除，是極為有效的，而且起效很快。去除結(jié)果還顯示，和其他常見的DNA清除劑（如乙醇、異丙醇或洗潔精）比較，PCR Clean™的祛除效果和祛除效率都具有顯著的優(yōu)勢（見下圖）。
圖：不同清除劑對樹脂玻璃®（A）、鋁（B）、千思板®(C)、玻璃(D)和塑料薄膜(E)上的大腸桿菌DNA擴(kuò)增片段去除后，用qPCR進(jìn)行檢測后的擴(kuò)增曲線。結(jié)果顯示，PCR Clean™具有顯著的優(yōu)勢。
因此，在PCR反應(yīng)前后，經(jīng)常使用PCR污染祛除劑PCR Clean™，會非常便捷，可理想地保持工作區(qū)域的清潔，避免核酸污染。同時節(jié)省時間和支出。而這些給分子生物學(xué)實驗室和PCR工作臺都會帶來非常大的幫助。
當(dāng)前位置：