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2024-3-14

一、精選內(nèi)毒素更低批次細胞對內(nèi)毒素非常敏感，過高的內(nèi)毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經(jīng)常或長時間作用于細胞，一旦內(nèi)毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養(yǎng)基”中生長，被內(nèi)毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態(tài)”，進而影響實驗結果的穩(wěn)定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養(yǎng)細胞時，應該選用內(nèi)毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內(nèi)毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經(jīng)是細胞典藏等重大項目...

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對胎牛血清進行功能檢查的方法大家都知道，胎牛血清應對細胞有促進生長的作用。因此，胎牛血清在出廠前，對每個批次也會進行功能檢查。本文締一生物/締一生物為您分析對胎牛血清進行功能檢查的方法。《中國藥典》只有對新生牛血清的規(guī)定，因為中國國產(chǎn)還沒有真正意義上的胎牛血清，只有新生牛血清。小編翻檢了一下2013年美國《藥典》（USP36，NF31），在第100頁上有對FBS進行功能測定的描述，現(xiàn)簡要介紹如下：一共有兩種檢查，分別為生長促進曲線和克隆率的測定。根據(jù)USP的描述，對于特定的批次，選擇哪種檢測，以及測定幾... 查看詳情 2017-08-01
如何準備用于生長促進曲線測定的細胞要進行細胞生長曲線的測定，來反映FBS的功能，需要先準備足夠的有活力的細胞。締一生物/締一生物根據(jù)美國藥典（USP）的描述分析如何準備用于生長促進曲線測定的細胞。用37℃水浴快速解凍一管FBS。計數(shù)細胞并觀察活力。用添加FBS的*培養(yǎng)基在37℃培養(yǎng)細胞，具體遵循ATCC對相應細胞提供的指導。鏡下觀察，保證細胞均一分布，貼壁或懸浮接近長滿。細胞再傳代，直至培養(yǎng)的細胞數(shù)足夠用于檢測（總細胞數(shù)需要1X107個，活力大于90%）。收獲細胞時，先棄掉上清，用不含F(xiàn)BS的培養(yǎng)基沖洗；對貼... 查看詳情 2017-08-01
美國藥典關于胎牛血清細胞克隆率測定的描述細胞克隆率的測定是評價胎牛血清功能的兩大方法之一。本文締一生物/締一生物專家為您分析美國藥典關于胎牛血清細胞克隆率測定的描述。該檢測主要是評估貼壁細胞系的*生長狀況。要分析細胞在合適生長條件下的增殖能力和單細胞的存活狀況，細胞在低密度下的接種效率或克隆形成是一個優(yōu)先選擇的方法。對于評估血清批次的品質(zhì)，這是一個非常靈敏的檢查。該技術反映出細胞群體的生長速率差異，并可區(qū)分生長速率的變化（克隆大小）和細胞是否存活（克隆數(shù)量）。因為存在一些細胞的不均一性，因此需記住，細胞在低密度時，... 查看詳情 2017-07-31
美國藥典關于FBS生長促進曲線的規(guī)定生長促進曲線的測定，是反映胎牛血清（FBS）功能的方法之一。下面締一生物/締一生物專家根據(jù)美國藥典的方法，簡要描述一下美國藥典關于FBS生長促進曲線的規(guī)定。細胞生長速率的測定經(jīng)常用于確定細胞對外源刺激的反應。定量評估細胞的生長狀況是用于監(jiān)測培養(yǎng)條件一致性的重要方法。細胞傳代的*濃度，*接種密度和倍增時間都是可被量化的指標，并可用于觀察趨勢。因此，了解細胞的生長動力學對于設計細胞生物學實驗非常重要。而細胞生長狀況在潛伏期、對數(shù)期和平臺期都存在不確定性，在這三個生長階段記錄細胞生... 查看詳情 2017-07-31
Mycoplasma-Off支原體祛除濕巾有何特點？ Mycoplasma-Off支原體污染祛除濕巾可以非常簡單的同時對許多實驗室器具表面進行清潔和消毒。不需要其他任何輔助產(chǎn)品。本文締一生物/締一生物為您詳細分析Mycoplasma-Off支原體祛除濕巾有何特點？用紗布或其他普通紙巾擦拭會導致支原體或細菌從一個表面?zhèn)鞑サ搅硪粋€表面。不僅不能起到消毒作用，而且還增加了器具表面被污的概率。而用Mycoplasma-Off支原體祛除濕巾的特點是；適用范圍廣可用于實驗室環(huán)境和實驗設備與器材的消毒與清潔，包括潔凈臺、培養(yǎng)箱、工作臺、細胞保... 查看詳情 2017-07-31
細胞支原體污染之一般情況細胞株若受到細菌、真菌、支原體、或是特定病毒等之污染時，會嚴重的影響實驗的結果。本文締一生物/締一生物為您分析細胞支原體污染之一般情況。細菌、真菌等之微生物污染時，較易自培養(yǎng)基等的外觀變化察覺。但是若受到支原體之污染時，細胞之外觀較無明顯變化，但是其污染會造成細胞之生長速率緩慢、細胞產(chǎn)生病變之型態(tài)改變等等變化。造成支原體高污染率的原因為：1.支原體size0.1~0.8um，無細胞壁，可透過一般過濾膜（0.22-0.45um）2.支原體污染時，沒有明顯的肉眼或一般光學顯微鏡可... 查看詳情 2017-07-31

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