細胞支原體污染的注意事項，一定要了解清楚
支原體是細胞培養中常見且隱蔽的污染物，其直徑僅0.2-0.3μm，可穿透常規濾膜，且初期無明顯肉眼特征（如培養液渾濁、pH驟變），易被忽視，但會導致細胞生長緩慢、形態異常、基因表達紊亂，甚至直接影響實驗結果可靠性。針對細胞支原體污染，需重點關注以下7個核心要點：
一、污染前：預防是關鍵，從源頭阻斷風險
嚴格把控“入口關”
細胞來源需可靠：優先從正規細胞庫（如ATCC、中國科學院細胞庫）獲取細胞，接收后第一時間進行支原體檢測（不可依賴“外觀判斷”），確認陰性后再傳代培養；
試劑滅菌要干凈：培養基、血清、胰酶等需經0.1μm濾膜過濾（普通0.22μm濾膜無法截留支原體），且避免反復凍融；PBS、培養液等開封后建議短期內使用，存放時密封避光，防止交叉污染。
規范操作流程，減少人為污染
實驗前需對超凈臺進行30分鐘以上紫外消毒，操作時戴無菌手套并頻繁更換，避免手觸碰到吸管、培養瓶瓶口等關鍵部位；
不同細胞系操作時需更換移液器吸頭、培養液，避免“共用耗材”導致交叉污染；若懷疑某細胞可能污染，需最后處理該細胞，且操作后單獨消毒超凈臺。
環境與耗材雙重防護
定期清潔培養箱：每周用70%乙醇擦拭培養箱內壁、隔板，每月更換培養箱內的水盤（加入含抗生素的無菌水，抑制支原體滋生）；
選用無支原體耗材：購買標注“無支原體認證”的培養瓶、離心管、吸頭，避免使用反復清洗的玻璃耗材（易殘留支原體）。
二、污染中：及時檢測+科學處理，避免擴散
盡早精準檢測，避免“隱性延誤”
推薦使用高靈敏度檢測方法：常規PCR法（檢測支原體特異性基因）、熒光染色法（觀察細胞核外是否有藍色點狀熒光）或商業化支原體檢測試劑盒，建議每1-2周對培養細胞進行一次抽檢，尤其是傳代次數多、來源復雜的細胞；
避免“經驗判斷誤區”：若細胞出現生長速率下降、貼壁能力減弱、形態皺縮（如上皮細胞變梭形），即使培養液清澈，也需優先排查支原體，而非僅歸因于“細胞狀態差”。
污染細胞處理：分類處置，防止擴散
非關鍵細胞：直接丟棄（用含10%次氯酸鈉的溶液浸泡培養瓶30分鐘后再處理），避免試圖“挽救”導致污染擴散；
珍貴細胞：若需挽救，可采用支原體清除試劑（如支原體去除劑、抗生素組合，需注意選擇對細胞毒性低的產品），處理后連續檢測3代以上，確認支原體陰性且細胞形態、功能正常，方可恢復使用；期間需單獨隔離培養，避免與其他細胞接觸。
三、污染后：復盤溯源+長期監控，杜絕復發
追溯污染源頭，針對性改進
排查可能的污染途徑：回顧近期操作（如是否使用過未經檢測的血清、是否交叉使用過耗材）、環境（如培養箱是否曾維修、超凈臺是否有氣流異常）、人員（如是否有新操作者加入），找到源頭后及時調整（如更換血清批次、重新校準超凈臺）；
記錄污染事件：詳細記錄污染細胞系、時間、檢測結果、處理方式，建立“細胞污染檔案”，便于后續追溯和預防。
建立長期監控體系，形成閉環管理
定期“全面篩查”：除單批細胞抽檢外，每3個月對實驗室所有在培養細胞進行一次支原體普查，同時檢測培養箱環境、常用試劑（如血清留樣），確保無“潛伏污染”；
人員培訓常態化：定期開展細胞培養規范培訓，強調支原體污染的危害與防控細節（如濾膜選擇、操作手勢），避免因操作不規范導致反復污染。
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