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一、起步：選對細胞
原代表型貼近初始狀態(tài)，適合短期研究；連續(xù)傳代系均一性好，利于長期對比。決定來源后，先查生長曲線和推薦培養(yǎng)基，再規(guī)劃凍存規(guī)模，避免中途換系帶來變量。
二、培養(yǎng)基：主食與配菜
基礎(chǔ)粉末提供糖、氨基酸、維生素；添加成分宜循序漸進：先運行簡化配方，再逐步補入附著因子或刺激物，可把未知變量降到最di。
三、環(huán)境：溫度、氣體、濕度三件套
36.5-37℃、5% CO?、≥90%相對濕度是常見設(shè)定。每日用獨立探頭校準，水盤用純水，每周更換，防止膜狀沉積。低氧研究可先用氮氣下調(diào)氧分壓，再補CO?，緩慢達到目標值。
四、接種與換液
貼壁細胞以次日30-40%覆蓋度為宜；懸浮細胞0.3-0.5×10?/mL起步，過高易早接觸抑制。換液間隔48-72 h，顏色變黃即提前處理，減少代謝廢物累積。
五、傳代與凍存
80-90%融合即可消化；先短后長找“剛好脫落"時間點，可降低酶過度暴露。凍存密度1-2×10?/mL/管，程序降溫盒-80℃過夜再入液氮，復(fù)蘇存活率常>90%。
六、監(jiān)測：形態(tài)+數(shù)據(jù)雙保險
每日相差顯微鏡拍照，記錄邊緣圓潤度；結(jié)合實時阻抗或比色法，可量化倍增速率。發(fā)現(xiàn)圓縮、拉絲或成團，先排查換液頻率、CO?濃度，再查看試劑批號。
七、清潔與防污染
1. 空白對照：每批設(shè)“僅培養(yǎng)基"瓶，48 h觀察渾濁度。
2. 表面快檢：ATP擦拭≤30 RLU通過，>100 RLU立即重清潔。
3. 分裝邏輯：血清、酶類按單次用量冷凍，避免整瓶反復(fù)升溫。
八、數(shù)據(jù)與重復(fù)
同一實驗三次獨立運行，時間、試劑、操作者各自分開；電子原始記錄自動時間戳，圖像分文件夾存放，硬件損壞也不丟數(shù)據(jù)。
九、持續(xù)改進
月度自查：設(shè)備校準、清潔記錄、耗材庫存三表合一；年度外部查看，出具改進清單，逐條回復(fù)關(guān)閉。把規(guī)范變成默認，結(jié)果自然穩(wěn)健。
細胞培養(yǎng)沒有魔法配方，只有被驗證的細節(jié)。當校準、記錄、清潔成為肌肉記憶，培養(yǎng)瓶里便會給出穩(wěn)定、可重復(fù)的生長曲線，為下游功能研究奠定扎實基礎(chǔ)。
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