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在長期細胞培養實操中，污染是影響實驗穩定性的常見問題，一旦發生不僅會導致細胞狀態異常、實驗數據偏差，還可能浪費大量時間與試劑，因此提前了解污染類型、掌握基礎防控邏輯十分關鍵。結合日常實驗經驗，以下梳理幾種高頻污染情況及對應的注意事項，供各位同行參考。
一、細菌污染
細菌污染多由操作環境不潔、試劑污染或耗材滅菌不徹di引發，污染初期可能無明顯直觀變化，隨著細菌大量增殖，培養基會快速出現渾濁，常見呈淡黃色或乳白色渾濁狀態，部分細菌代謝會產生異味，顯微鏡下可觀察到大量微小點狀顆粒，伴隨布朗運動，嚴重時會導致細胞貼壁能力下降、形態皺縮直至死亡。
防控核心在于把控“無菌環節"：實驗前需對超凈工作臺進行充分紫外消毒，操作時佩戴無菌手套并避免手部接觸耗材無菌區域；培養基、血清等試劑使用前需檢查是否存在渾濁、沉淀等異常，開封后規范儲存并在有效期內用完；實驗耗材需選用合格滅菌產品，使用前確認包裝完好無破損。
二、真菌污染
真菌污染常見于環境濕度較高的場景，污染初期不易察覺，多以少量白色、黃色或綠色霉斑形式附著在培養基表面或培養瓶內壁，后期霉斑會逐漸擴大，菌絲可能蔓延至整個培養體系，培養基雖可能保持澄清，但真菌代謝產物會抑制細胞生長，導致細胞增殖緩慢、形態異常。
防控需兼顧環境與操作：定期對細胞培養箱進行清潔消毒，控制箱內濕度，避免培養瓶瓶口長期敞開；實驗后及時清理操作臺殘留試劑，防止污染物滋生；若發現少量真菌污染，需立即將污染樣品密封處理，避免交叉污染，同時對周邊培養物進行排查，必要時對培養環境全面消毒。
三、支原體污染
支原體污染是細胞培養中隱蔽性較強的類型，支原體體積微小，普通光學顯微鏡下難以直接觀察，污染后培養基通常無明顯渾濁變化，僅表現為細胞生長狀態逐漸變差，如增殖速率下降、形態不規則、貼壁松散，長期污染會導致細胞生物學特性改變，直接影響實驗結果準確性，需通過專門檢測手段才能確認。
防控需注重“源頭把控"：優先選用無支原體污染的細胞株，引入新細胞時需進行支原體檢測，確認合格后再擴大培養；血清作為細胞培養常用試劑，其質量與支原體污染風險相關，需選用質控嚴格的血清產品，降低污染概率；實驗過程中避免不同細胞株交叉使用耗材，定期對培養環境及常用試劑進行支原體篩查。
四、操作相關污染
除微生物污染外，操作不當引發的“非微生物污染"也需警惕，例如操作時引入的細胞外雜質、不同細胞株之間的交叉污染等。交叉污染會導致實驗用細胞純度下降，出現雜細胞混存現象，直接影響實驗數據的可靠性；而雜質引入可能干擾細胞生長微環境，導致細胞狀態波動。
這類污染的防控重點在于規范操作流程：不同細胞株培養需單獨使用耗材，實驗時做好樣品標記，避免混淆；操作過程中動作輕柔，避免試劑濺出或耗材破損導致雜質混入；傳代、換液等操作需嚴格遵循無菌規范，減少人為因素引發的污染風險。
細胞培養的污染防控核心的是“細節把控"，從環境消毒、試劑選用到操作規范，每個環節都需嚴謹對待，同時定期觀察細胞生長狀態，做到早發現、早處理，才能大程度保障細胞培養的穩定性，為實驗順利開展奠定基礎。
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