干細胞完全培養基：日常使用全攻略
一、儲存與解凍：溫度與時間的精準把控
儲存條件
未開封培養基：嚴格按說明書要求儲存（通常為-20℃或-80℃），避免反復凍融導致成分降解。
已開封培養基：分裝后-20℃保存（避免全部解凍后反復凍融），使用前需平衡至室溫（約25℃），防止溫度驟變損傷干細胞。
禁忌：嚴禁將培養基置于4℃長期儲存（>1周），易滋生微生物或導致成分沉淀。
解凍規范
緩慢解凍：將凍存培養基置于2-8℃冰箱過夜，或25℃水浴輕搖解凍（避免劇烈振蕩產生氣泡）。
混勻步驟：解凍后輕柔顛倒混勻（勿漩渦振蕩），防止成分分層或沉淀。
分裝建議：按單次使用量分裝至無菌離心管，減少反復凍融次數（建議分裝后-20℃保存，1個月內用完）。
二、干細胞完全培養基的操作環境：無菌與穩定的雙重保障
無菌操作要求
生物安全柜：提前30分鐘開啟紫外燈消毒，操作前用75%乙醇擦拭臺面，全程佩戴無菌手套、口罩及實驗服。
氣溶膠控制：離心后靜置5分鐘再開蓋，避免氣溶膠傳播污染；開瓶/分裝時瓶口傾斜，遠離面部。
器具專用：使用一次性無菌移液管、離心管，避免交叉污染（如污染細胞的處理工具嚴禁用于健康細胞）。
環境穩定性
溫度波動：培養箱溫度控制在37℃±0.5℃，避免頻繁開關導致溫度驟變。
CO?濃度：維持5%CO?（氣體需經無菌過濾），定期檢測培養箱內CO?傳感器準確性。
濕度控制：培養箱水盤加滿無菌水，保持濕度>90%，防止培養基蒸發導致滲透壓變化。
三、培養過程：觀察與調整的動態管理
細胞狀態監測
形態觀察：每日倒置顯微鏡下檢查細胞形態（如間充質干細胞呈紡錘形、貼壁生長），若出現顆粒感、空泡或脫落，可能提示污染或培養基失效。
生長曲線：定期繪制細胞生長曲線，若增殖速度顯著下降（如倍增時間延長>20%），需排查培養基質量或細胞老化。
pH指示：培養基顏色變化（如酚紅變黃提示酸化，變紫提示堿化）需及時換液（正常pH為7.2-7.4）。
換液與傳代
換液頻率：根據細胞密度調整（如高密度細胞每2-3天換液，低密度細胞每4-5天換液），避免營養耗盡或代謝廢物積累。
傳代時機：當細胞匯合度達80%-90%時傳代（過早傳代降低細胞活性，過晚導致接觸抑制），傳代比例建議1:3-1:5。
消化控制：使用胰酶/EDTA消化時，嚴格計時（通常1-3分鐘），顯微鏡下觀察細胞變圓后立即終止消化，防止過度損傷。
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