400-166-8600400-166-8600
在細胞培養和保存過程中，支原體污染是一個常見且棘手的問題。支原體是一類微小的原核生物，它們能夠附著在細胞表面或通過細胞膜進入細胞內，對細胞生長和實驗結果產生顯著影響。對于需要長期保存和頻繁復蘇的凍存細胞而言，防止支原體污染尤為重要。本文將從多個方面探討如何有效避免凍存細胞被支原體污染。
一、源頭控制：確保起始細胞的無菌狀態
1. 嚴格篩選起始細胞
在進行細胞凍存之前，必須確保起始細胞的無菌狀態。這包括通過顯微鏡觀察細胞形態、使用特定的培養基和試劑進行支原體檢測等。一旦發現細胞中存在支原體污染，應立即采取措施進行清除或重新獲取無菌的起始細胞。
2. 使用支原體敏感的細胞系進行監測
有些細胞系對支原體污染特別敏感，可以作為監測工具來檢測培養環境中的支原體污染情況。定期使用這些細胞系進行培養試驗，可以及時發現并處理潛在的污染問題。
二、操作規范：遵循無菌操作原則
1. 無菌操作環境
細胞培養應在專用的無菌操作臺或生物安全柜中進行，確保操作環境的潔凈度。操作前應對操作臺和周圍環境進行清潔和消毒，以減少微生物污染的風險。
2. 嚴格的無菌操作技術
操作人員應嚴格遵守無菌操作規范，如佩戴無菌手套、使用無菌器具、避免交叉污染等。在操作過程中，應盡量減少對細胞的直接操作次數和時間，以降低污染風險。
三、培養基與試劑的質控
1. 選擇高質量的培養基和試劑
培養基和試劑的質量直接影響細胞的生長狀態和污染風險。因此，在選擇培養基和試劑時，應優先考慮那些經過嚴格質量控制、無支原體污染的產品。
2. 定期檢測培養基和試劑
即使是可靠產品也有可能存在污染風險。因此，建議定期對培養基和試劑進行支原體檢測，以確保其無菌狀態。一旦發現污染，應立即停止使用并更換新的產品。
四、凍存與復蘇過程中的防污染措施
1. 凍存前的處理
在細胞凍存之前，應對細胞進行清洗和更換培養基，以去除可能存在的支原體和其他微生物。同時，應確保凍存液的無菌狀態，并在添加凍存液前進行過濾處理以去除潛在的污染物。
2. 凍存過程中的控制
細胞凍存過程中應盡量避免溫度的劇烈波動和時間的延長，以減少支原體和其他微生物的生長機會。同時，應確保凍存容器的密封性和無菌狀態，以防止外部污染物的侵入。
3. 復蘇后的處理
細胞復蘇后應立即進行支原體檢測，以確保復蘇過程中未引入新的污染源。同時，應對復蘇后的細胞進行密切的觀察和監測，及時發現并處理潛在的污染問題。
五、定期監測與應急處理
1. 定期監測細胞狀態
定期對細胞進行形態學觀察和支原體檢測是預防污染的重要措施。通過定期監測可以及時發現細胞生長異常和污染情況，并采取相應的處理措施。
2. 建立應急處理機制
一旦發現細胞污染情況，應立即啟動應急處理機制。這包括隔離受污染的細胞、追溯污染源、采取適當的消毒措施以及重新獲取無菌的起始細胞等。
避免凍存細胞被支原體污染需要從多個方面入手，包括源頭控制、操作規范、培養基與試劑的質控、凍存與復蘇過程中的防污染措施以及定期監測與應急處理等。只有在這些方面都做到嚴格控制和科學管理，才能有效避免支原體污染對細胞培養和實驗結果的影響。
當前位置：