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貼壁細胞作為生物醫學研究中常用的一種細胞類型，在實驗室中扮演著重要的角色。然而，支原體污染可能會對貼壁細胞的實驗結果和健康產生嚴重影響。本文將介紹如何判斷貼壁細胞是否被支原體污染、污染后的處理方法以及預防措施。
判斷貼壁細胞是否被支原體污染
1. 細胞形態觀察
一般情況下，支原體污染的早期，通過顯微鏡難以觀察到貼壁細胞有明顯變化。支原體污染的中后期，可能導致細胞形態異常，如形態不規則、大小不一、培養液提前變黃、細胞大量漂浮、細胞活力下降等現象。
2. PCR檢測
使用聚合酶鏈反應（PCR）技術檢測細胞中是否存在支原體DNA。PCR是一種高度敏感的方法，可用于檢測微量的支原體。
處理支原體污染的貼壁細胞
1. 隔離受污染細胞
首先，需要將被支原體污染的細胞與其他無污染的細胞進行隔離，防止污染的擴散。
2. 清潔和消毒
清潔受污染的培養皿、培養器具和工作臺，使用有效的消毒劑，如德國MB公司的Mycoplasma off支原體清除噴霧劑。
3. 處理污染細胞
如果貼壁細胞已經被污染，需要停止使用這些細胞并盡早處理。如果是不能隨意丟棄的細胞，可使用Mynox®珍貴生物樣品支原體清除試劑對細胞中的支原體進行清除。
4. 檢查其他細胞系
檢查實驗室中其他細胞系是否也存在支原體污染，以防止污染傳播。
預防貼壁細胞支原體污染
1. 嚴格的實驗室操作規范
在無菌條件下操作。
定期清潔和消毒實驗室設備和工作區域。
避免直接接觸可能污染的物品，如培養皿、試劑瓶等。
2. 使用無菌技術
使用經過驗證的無菌技術進行細胞培養、傳代和操作。
使用無菌的培養器具和培養基。
3. 定期檢測
定期對貼壁細胞進行支原體污染的檢測，及時發現并處理。
建立規范的檢測流程，包括PCR、免疫染色等方法。
貼壁細胞的支原體污染可能對實驗結果和研究產生嚴重影響，因此及時識別、處理和預防支原體污染是至關重要的。只有確保細胞的無菌狀態，才能保證實驗結果的準確性和可靠性，進而推動科研工作的順利進行。
通過以上的方法和注意事項，希望可以幫助研究人員更好地管理和保護貼壁細胞，確保其在實驗室中的健康和純凈狀態。
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