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歐洲藥典是歐洲地區最重要的藥品質量標準和規范之一，為保障患者安全和治療效果，其中對于細胞培養和細胞培養制品的支原體檢測有著嚴格的規定。支原體是一類微小細菌，常常存在于細胞內，可能引起感染和疾病。因此，在細胞治療和細胞培養制品的研發、生產和臨床應用過程中，必須對藥物進行支原體的檢測，以確保藥物的安全性和有效性。
歐洲藥典規定了一系列需要檢測的支原體，包括但不限于以下幾種：
這些支原體的檢測是為了確保細胞培養和細胞培養制品的安全性，避免患者接受治療時受到支原體的感染。細胞治療制品在臨床前和臨床應用前都需要進行支原體檢測，符合歐洲藥典的要求。這些檢測是為了遵守相關的法規和規定，保障患者的安全和利益。
需要注意的是，具體的支原體檢測項目可能會根據不同地區和國家的法規、藥品類型和用途而有所不同。因此，在具體的研究和生產過程中，應當遵循當地的相關法規和規定，并根據具體情況進行支原體檢測。
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