穿透支原體PCR試劑盒是一種用于檢測(cè)和鑒定細(xì)菌中是否含有穿透支原體的試劑盒。穿透支原體是一種革蘭氏陰性菌，常見(jiàn)于動(dòng)物體內(nèi)，如家禽、家畜等，也可能感染人類(lèi)。該試劑盒采用聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)，具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。
一、產(chǎn)品原理
PCR技術(shù)是一種利用DNA擴(kuò)增技術(shù)快速檢測(cè)和鑒定微生物的方法。在PCR反應(yīng)體系中，DNA模板被加熱至90℃以上，使其變性解旋成單鏈。隨后加入引物和dNTPs等原料，通過(guò)熱穩(wěn)定性聚合酶的作用，在模板鏈上按照堿基配對(duì)規(guī)則合成新的DNA鏈。隨著反應(yīng)的進(jìn)行，新合成的DNA鏈不斷地與模板鏈結(jié)合，形成大量的DNA拷貝。最后通過(guò)熒光探針或放射性同位素等方法檢測(cè)PCR產(chǎn)物的數(shù)量和質(zhì)量，從而判斷樣本中是否含有目標(biāo)微生物。
二、產(chǎn)品特點(diǎn)
靈敏度高：采用高特異性的引物設(shè)計(jì)，能夠有效檢測(cè)到低濃度的目標(biāo)微生物；同時(shí)采用多重PCR技術(shù)，可提高檢測(cè)的靈敏度和特異性。
特異性強(qiáng)：針對(duì)不同的微生物種類(lèi)設(shè)計(jì)不同的引物組合，能夠有效排除其他類(lèi)似微生物的干擾，保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
操作簡(jiǎn)便：該試劑盒采用預(yù)制的反應(yīng)體系和試劑盒包裝，只需按照說(shuō)明書(shū)中的步驟進(jìn)行操作即可完成檢測(cè)。無(wú)需復(fù)雜的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)的技術(shù)人員，適用于各種實(shí)驗(yàn)室和現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。
結(jié)果可靠：該試劑盒經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制和驗(yàn)證，具有較高的穩(wěn)定性和可靠性，能夠保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和一致性。
三、適用范圍
穿透支原體PCR試劑盒適用于各類(lèi)臨床樣本、環(huán)境樣品、食品樣品等的檢測(cè)和鑒定，如家禽血清、糞便、尿液、牛奶、蛋清等。同時(shí)也可以作為科研機(jī)構(gòu)和檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)開(kāi)展相關(guān)研究和應(yīng)用的基礎(chǔ)工具。
四、使用方法
準(zhǔn)備工作：將待測(cè)樣本加入到無(wú)菌離心管中，加入適量的生理鹽水或PBS緩沖液混勻。然后進(jìn)行離心沉淀，收集上清液備用。注意避免污染和交叉感染。
提取DNA:將上清液轉(zhuǎn)移到另一支無(wú)菌離心管中，加入適量的蛋白酶K(PH=8.0)和EDTA(pH=8.0),混合均勻后靜置30分鐘。然后離心沉淀，收集上清液備用。注意避免過(guò)度處理導(dǎo)致DNA降解。
PCR反應(yīng)條件：將提取的DNA加入到PCR反應(yīng)管中，加入適量的PCR反應(yīng)液(包括引物、dNTPs、Taq酶等),混合均勻后放入PCR儀中進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng)。具體反應(yīng)條件如下：
(1)預(yù)變性：95℃×5min;
(2)變性：95℃×1min;
(3)退火：60℃×30s;
(4)延伸：72℃×30s;共40個(gè)循環(huán)。
(5)最后做一次72℃×5min延伸反應(yīng)。
4.PCR產(chǎn)物分析：取適量PCR產(chǎn)物進(jìn)行電泳分析或熒光定量PCR等方法進(jìn)一步檢測(cè)和鑒定。如果需要長(zhǎng)期保存PCR產(chǎn)物，可以將其加入甲醛等化學(xué)防腐劑中進(jìn)行處理。
400-166-8600
當(dāng)前位置：