400-166-8600400-166-8600
核酸檢測
核酸檢測技術是一種用于檢測、識別和分析DNA（脫氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）分子的方法，廣泛應用于醫學診斷、疾病監測、基因研究、環境監測等領域。核酸檢測技術可以幫助科學家和醫生了解基因組信息、疾病相關的基因變異、病原體的存在等重要信息。
常見的
核酸檢測技術
01 PCR
聚合酶鏈反應（PCR）：PCR是一種最常見和常用的核酸檢測技術，用于在體外擴增目標DNA片段。通過交替變換溫度，PCR在特定引物的引導下，在DNA模板的存在下進行多輪循環擴增，最終產生足夠多的目標DNA分子。PCR被廣泛應用于基因分型、病原體檢測、DNA指紋分析等。
02 qPCR
實時定量聚合酶鏈反應（qPCR）：qPCR結合了PCR技術和熒光探針技術，能夠實時監測反應中擴增產物的積累量。它不僅可以定性地檢測目標核酸的存在，還可以定量地測定目標核酸的數量。qPCR在基因表達分析、病毒載量測定等領域廣泛應用。
03 RT-PCR
逆轉錄聚合酶鏈反應（RT-PCR）：RT-PCR用于將RNA模板逆轉錄為相應的DNA，然后進行PCR擴增。它常用于研究基因表達、病毒核酸的檢測以及細胞外RNA的分析。
04 LAMP
循環介導等溫擴增（LAMP）：LAMP是一種在等溫條件下進行核酸擴增的技術，不需要復雜的溫度循環。LAMP適用于迅速、特異性高的核酸檢測，常用于病原體檢測、環境監測等。
05 核酸雜交
核酸雜交檢測（Southern Blot、Northern Blot）：核酸雜交是一種通過分子互補性來檢測核酸序列的方法。它可以用于檢測目標序列的存在、研究基因組結構變異、進行RNA表達定位等。
06 測序技術
核酸序列分析技術（測序技術）：核酸序列分析技術如Sanger測序、下一代測序（NGS）等能夠快速高效地測定核酸分子的序列，用于研究基因組結構、變異檢測、基因功能等。
07 核酸芯片
核酸芯片技術：核酸芯片可以同時檢測大量核酸分子的存在。它在基因表達分析、基因檢測、病毒檢測等領域具有廣泛應用。
LAMP技術
環介導等溫擴增（Loop-Mediated Isothermal Amplification，LAMP）是一種分子生物學技術，用于在等溫條件下快速擴增DNA或RNA分子。與傳統的聚合酶鏈反應（PCR）相比，LAMP技術不需要復雜的溫度循環，只需要恒定的溫度即可實現核酸的高效擴增。LAMP主要分為以下幾個步驟：生產用于反應的起始材料，循環擴增和伴隨循環的延伸和再循環。
01 生產用于反應的起始材料：
引物設計：LAMP擴增過程中使用了多個引物，包括兩對外部引物（F3和B3）以及兩對內部引物（FIP和BIP），以及一個環引物（Loop primer）。這些引物的設計是基于目標DNA或RNA的特定序列，以確保高度特異性的擴增。
02 循環擴增：
生產啞鈴狀結構的形成外部引物較短（21-24bp），并且在反應混合物中的濃度較低，與模板結合的速度比內部引物慢。向前和向后的內部和外部引物與BstDNA聚合酶（在60-65°C下顯示出高鏈置換活性）相結合，形成啞鈴狀DNA結構
03 伴隨循環的延伸和再循環：
隨后的階段涉及自引模板的指數擴增和鏈的替換，從而產生雙鏈DNA的混合物。LAMP的最終輸出是花椰菜狀結構。
與PCR不同，LAMP在單一溫度下（通常為60-65℃）進行擴增，因此不需要溫度循環。這有助于操作簡單且耗時較短。
04 特殊結構的引物：LAMP技術中的引物具有特殊的結構，其中FIP（Forward Inner Primer）由F1c和F2組成，BIP（Backward Inner Primer）由B1c和B2組成。這些引物的結構促使在擴增過程中產生大量的特定結構的產物，從而進一步提高擴增效率。
05 自我啟動的擴增過程：LAMP技術通過自我啟動的過程在目標核酸序列上進行擴增。一旦引物與目標序列的互補區域匹配，引物的結構促使產物不斷生成，形成一個DNA“蘑菇云"狀的結構。
06 環結構的形成：LAMP擴增的一個關鍵特征是環結構的形成。在LAMP擴增過程中，Loop引物在互補區域與目標序列結合，促使產物的循環形成。這種環結構不僅穩定了產物，還使得新的引物不斷與目標序列結合，從而實現高效擴增。
07 產物分析：LAMP擴增產物通常通過肉眼可見的方法進行分析，例如使用熒光染料，pH指示劑或者裸眼觀察沉淀物等。產物的積累會導致可觀察的變化，從而確定擴增是否成功。
LAMP技術與qPCR技術的區別
擴增原理：
LAMP：等溫擴增技術，且引物設計與擴增動力學都很復雜。
qPCR：在不同溫度下進行的循環性核酸擴增技術，通過熒光信號監測擴增產物的積累，實現定量分析。
溫度條件：
LAMP：一個恒定的等溫環境（通常在60-65°C），對設備要求較低。
qPCR：qPCR需要多個溫度循環，包括變性、退火和延伸階段，需要精確的溫控設備。
引物設計：
LAMP：使用多個引物，包括外部引物、內部引物和環引物。這些引物的設計相對復雜，要求特定的序列和結構。
qPCR：使用少量的引物（通常一對引物），引物設計相對簡單，需要特異性和合適的引物序列。
實時監測：
LAMP：產物通常通過肉眼可見的方式來判斷，也可以使用熒光染料等進行增強。
qPCR：利用熒光探針或SYBR Green等熒光信號實時監測擴增產物的積累，可以定量分析。
LAMP與qPCR相比有哪些不足？
由于LAMP方法與qPCR方法各自的特點，導致這兩種檢測手段分別有其不同的適用范圍。
與qPCR相比，LAMP有以下不足：
產物結構復雜：LAMP擴增產物呈現出高度分支的簇環結構，這種結構可能對產物的純化和后續分析造成一些挑戰
不適用于大片段擴增：LAMP技術相對適用于短片段的核酸擴增，不太適用于較長片段的擴增，這一點與傳統PCR方法不同。
定量困難：LAMP技術的產物數量與起始模板數量之間的線性關系可能較差，因此在定量方面存在一定的局限性。
部分產物難以區分：LAMP反應產物包括多個簇環結構，其中有些結構可能與非特異性產物難以區分，可能對結果解釋帶來困擾。
LAMP：適用于快速、初步的檢測，如一些疾病的早期篩查，野外環境中的檢測等。
如：臨床中的一些疾病檢測試劑盒。
qPCR：在精確定量和定性檢測方面表現出色，廣泛用于病原體檢測、基因表達分析等。
如：支原體qPCR檢測試劑盒
當前位置：