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臨床醫學中的許多常見檢測手段，都源自于生物學研究。我們常見的病毒檢測，就利用了RT-PCR技術。德國Minerva Biolabs的RT-PCR引物/探針（英文名：SARS-CoV-2 Confirm），用于定性檢測和分析病毒RNA。它僅用于研究，不用于臨床診斷。
RT-PCR（逆轉錄聚合酶鏈反應，Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction）是一種常用的分子生物學技術，用于在實驗室中檢測和擴增RNA分子的特定序列。
RT-PCR結合了兩種基本的技術：逆轉錄和聚合酶鏈反應。逆轉錄是將RNA轉錄成DNA的過程，利用一種特殊的酶稱為逆轉錄酶（reverse transcriptase）。逆轉錄酶能夠將RNA作為模板，合成與其相對應的DNA，這個DNA稱為互補DNA或cDNA。逆轉錄的結果是將RNA分子轉化為DNA分子，這樣就可以使用PCR技術來擴增目標DNA序列。
在RT-PCR中，逆轉錄酶首先與RNA模板結合，利用RNA上的引物（primer）引導合成cDNA鏈。然后，PCR反應的第二個階段開始，其中使用DNA聚合酶（DNA polymerase）和一對DNA引物來擴增目標DNA序列。PCR通過多次循環的溫度變化，使DNA鏈的兩個末端的引物與DNA模板的特定區域結合，并在每個循環中合成新的DNA鏈。這樣，目標序列就被指數級地擴增了。
RT-PCR在分子生物學和醫學研究中具有廣泛的應用。它可以用于檢測和定量RNA分子的表達水平，例如研究特定基因的表達模式、分析病毒感染的程度等。此外，RT-PCR還常用于檢測和診斷病原體的存在，例如檢測病毒、細菌等引起感染的微生物。
在RT-PCR（逆轉錄聚合酶鏈反應）中，引物（primers）是起關鍵作用的短DNA片段，用于識別和定向擴增目標RNA序列轉錄的互補DNA（cDNA）。
引物通常由兩個部分組成：前向引物（forward primer）和反向引物（reverse primer）。這兩個引物的序列是針對目標RNA序列的互補序列設計的，以確保引物與目標序列的特定區域配對。引物的設計需要考慮到幾個因素，如引物長度、堿基組成、GC含量、互補性等。
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