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定義：細胞轉染是指將外源分子如DNA，RNA等導入真核細胞的技術。
分類：
按轉染途徑可分為：細胞轉染分為物理介導、化學介導和生物介導三類。
按轉染結果可分為：瞬時轉染和穩定轉染
應用：在研究基因功能、調控基因表達、突變分析和蛋白質生產等生物學試驗中。
總結：轉染，是將外源性基因導入細胞內的一種專門技術。隨著基因與蛋白功能研究的深入，轉染目前已成為實驗室工作中經常涉及的基本方法。
不同轉染途徑的比較
1.物理介導：電穿孔法、顯微注射和基因槍屬于通過物理方法將基因導入細胞的范例。
2.化學介導：方法很多，如經典的磷酸鈣共沉淀法、脂質體轉染方法、和多種陽離子物質介導的技術。
3.生物介導：方法有較為原始的原生質體轉染，和現在比較多見的各種病毒介導的轉染技術。
理論上，理想的細胞轉染方法，應該具有轉染效率高、細胞毒性小等優點。病毒介導的轉染技術，目前看來，雖然轉染效率高、細胞毒性低，但整個過程比較復雜復雜，常常對細胞類型有很強的選擇性。
因此，無論采用哪種轉染技術，想要獲得*優的轉染結果，都需要對轉染條件進行一定的優化。
影響轉染效率的因素很多，從細胞類型、細胞培養條件和細胞生長狀態，到轉染方法的操作細節，都需要考慮。
三種轉染方法的優劣都給大家準備好了，有需要的同學可以截圖保存。
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不同轉染結果的比較
瞬時轉染（transient transfection）
外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中，因此一個宿主細胞中可存在多個拷貝數，產生高水平表達，但通常只持續幾天，多用于啟動子和其他調控元件的分析。一般來說，超螺旋質粒DNA轉染效率較高，在轉染后24~72h小時內（依賴于各種不同的構建）分析結果，常常用到一些報告系統和熒光蛋白，β半乳糖苷酶等來幫助檢測。
穩定轉染（Stable transfected）
外源DNA既可以整合到宿主細胞中，也可能作為一種游離體（episome）存在。盡管線性DNA比超螺旋DNA轉入量低但整合率高。外源DNA整合到染色體中概率很小，大約1/104轉染細胞能整合，通常需要通過一些選擇性標記。如來氨丙基轉移酶（APH；新霉素抗性基因），潮霉素磷酸轉移酶（HPH），胸苷激酶（TK）等反復篩選，得到穩定轉染的同源細胞系。
血清在細胞培養過程中的重要性不言而喻：
提供對維持細胞指數生長的激素，基礎培養基中沒有或量很少的營養物，以及主要的低分子營養物。
提供結合蛋白，能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等，能結合或調節它們所結合的物質活力。
有些情況下結合蛋白質能與有毒金屬和熱原質結合，起到解毒作用。
是細胞貼壁、鋪展在塑料培養基質上所需因子來源。
起酸堿度緩沖液作用。
提供蛋白酶抑制劑，使在細胞傳代時使剩余胰蛋白酶失活，保護細胞不受傷害。
參與細胞凍存。
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