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培養細胞的生存環境是培養瓶、器皿或其他容器，生存空間及營養有限，當細胞增殖到一定密度后，分離出一部分細胞和更新營養液，使細胞更好地生存，這一過程稱之為“傳代"(passage或subculture)。
值得注意的是：每次傳代細胞在生長和增殖方面受到一定的影響。
（一）細胞生命期(life span of culture cells)
指細胞在培養過程中持續增殖和生長的時間。一般根據細胞種類、性狀和原供體的年齡的情況而定。
例如：二倍體成纖維細胞，在不凍存和反復傳代條件下可傳30～50代，相當于150～300個細胞增殖周期，能維持一年左右的生命，細胞便開始凋亡(apoptosis)。
細胞在生存過程中經歷以下三個階段
1.原代培養期(primary culture)
組織到第一次傳代 時間大約為1～4周
特點：細胞活躍移動,分裂,但不旺盛多呈二倍體核型。
原代與體內原組織形態結構和功能活動基本相似。
各細胞的遺傳性狀互不相關，細胞相互依存性強，如果把這種稀釋分散成單細胞,在軟瓊脂培養基中進行培養細胞克隆的形成率(cloning efficiency)下降，表明細胞獨立生存性差。
2.傳代期(passage)
初代培養細胞一經傳代便稱之為細胞系(cell line)
特點：細胞增殖旺盛，并維持二倍體核型，也叫二倍體細胞系(diploid cell line)為了保存二倍體細胞性質，細胞應在初代或傳代早期凍存為好。
一般細胞在10代以內凍存。
凍存配方：
向培養液加入保護劑二甲基亞砜(DMSO)或甘油,封入安瓶中。
存于在液氮中溫度可達到－196℃，可長期儲存。如解凍后細胞復蘇，仍能繼續增殖生長，細胞性狀不受影響，成為保存細胞最主要的手段。
3.衰退期
特點：細胞仍生存—增殖減慢—不增殖—輪廓增強—衰退凋亡
注意：細胞在三期中的任何一期（一般發生在傳代后期或衰退期）在某些因素影響下,如血清質量不佳、病毒污染、溫度和pH不穩等,細胞可能發生自發轉化(spontaneous transformation);
細胞可能獲得永生性(immortality) 或稱為惡性 (malignancy)。細胞獲得持久性的增殖能力,這樣的細胞群體稱為連續細胞系(continuous cell line)。當細胞獲得不死性后,細胞核型大多變成異倍體(heteroploid)接觸抑制消失。
（二）培養細胞一代生存期
“ 一代"指細胞接種到分離再培養的所用的時間。與細胞倍增一代不是一個含義。在細胞一代中，細胞能倍增3～6次，經歷三個階段：
貼附現象是復雜和受多種因素的影響。
細胞不貼附：底物表面不干凈，影響細胞貼附。
利于細胞貼附：底物表面帶有陽性物質與特殊物質: 纖粘連蛋白(fibronectin FN)、細胞表面蛋白(cell surface protein CSP)
這些物質有的存在與細胞表面,有的來自血清。
1.潛伏期(latent phase) ：
接種 經過懸浮期(細胞質回縮,胞體呈圓球形)貼壁。
初代培養細胞經過 10～24小時或更多時間。
連續細胞系和癌細胞系經過10～30分鐘貼附。
潛伏期特點：
長短與細胞接種密度、種類、使用的培養基性質有關。
(1)細胞貼附后進入潛伏期,細胞無增殖。少見分裂相，細胞有運動活動。
(2)初代培養 細胞潛伏期約為24～96小時或更長，連續細胞系和腫瘤細胞潛伏期約6～24小時。
(3)細胞接種密度大潛伏期短。
(4)細胞出現分裂相增多時，標志細胞進入指數增生期。
2.指數增生期(logarithmic growth phase)：
特點：細胞增殖最旺盛階段,分裂相增多，細胞分裂指數(mitotie index MI) ：表示每1000個細胞中的分裂相數。
條件：分裂相數與細胞種類、培養成分、pH培養箱溫度有關。
細胞分裂指數：
初代細胞：在0.1％～0.5％之間％ ,
連續分裂細胞和腫瘤細胞：3 ～5％。
指數增生期是作為細胞一代活力很好的時期,是進行實驗最好和最主要的階段。
指數增生期持續3～5天，細胞數量增多后生長空間變小，細胞相互接觸可連接成片。
正常細胞：細胞相互接觸能抑制細胞運動，這種現象稱為接觸抑制(contact inhibition)。
腫瘤細胞：沒有這種現象，可作為區別正常與腫瘤細胞的標志之一。當腫瘤細胞達到一定密度后向三維空間發展，使細胞發生堆積(piled up)。
由于細胞不斷增殖分裂，細胞數量持續增多，培養液的營養成分減少，代謝產物增多，細胞受營養的枯竭和代謝物的影響，則發生密度抑制(Density inhibition),導致細胞分裂停止。
3.停滯期(stagnate phase)
細胞量和密度達到飽和，細胞停滯增殖。表明細胞進入到停滯期,細胞數量持平，也稱為平頂期(plateau）。
特點：細胞不增殖,有代謝活動。培養液中的營養已逐漸耗盡,代謝產物積累增多,pH降低，此時需要傳代,否則細胞將會中毒,發生形態改變,細胞會從底物脫落死亡。
注意：傳代過晚將影響下一代細胞的生長,至少要再傳 1～2代 。
通過換液淘汰死細胞和受損較輕的細胞。待細胞全部恢復后再用。在這一點上操作時一定要特別注意。
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