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細(xì)胞培養(yǎng)過程中，由于實(shí)驗(yàn)環(huán)境、操作者鼻腔口腔、實(shí)驗(yàn)器材等很多地方都有支原體的存在。因此，細(xì)胞發(fā)生支原體污染的頻率很高。據(jù)美國數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，細(xì)胞發(fā)生支原體污染的幾率在70%以上。
同時(shí)，由于支原體直徑很小，僅在180nm~350nm之間，只有通過電鏡才能看到。因此，支原體污染不易被實(shí)驗(yàn)者肉眼發(fā)覺。而支原體污染是個(gè)循序的過程，普通抗生素對(duì)其無效。因此，被支原體污染的細(xì)胞會(huì)持續(xù)受到影響，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確。
之前我們說過兩種檢測(cè)方法：支原體常規(guī)PCR法和支原體檢測(cè)qPCR，今天介紹的是：支原體檢測(cè)方法之培養(yǎng)法
它的原理：從可疑的細(xì)胞培養(yǎng)體系中取樣，接種到適宜支原體生長(zhǎng)的瓊脂平板上。如果樣本中含有支原體，它們就會(huì)在這種瓊脂平板上瘋kuang生長(zhǎng)，最終形成明顯可見的特征性菌落。
它的優(yōu)點(diǎn)：在選用合適培養(yǎng)基以及合規(guī)要求操作下，這種方法很少會(huì)出現(xiàn)假陰性結(jié)果，檢測(cè)精確度很高，因此被譽(yù)為支原體檢測(cè)金標(biāo)準(zhǔn)。
它的缺點(diǎn)也比較明顯，操作時(shí)間太長(zhǎng)，至少30天才能出結(jié)果，滿足不了大多數(shù)質(zhì)檢部門的要求。無法檢測(cè)出死亡的支原體。
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