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細胞培養是生物醫學研究的常見操作，其中避免細菌污染是重要一環。細胞是否干凈，直接關系到實驗結果穩定性的好壞。
一般情況下細胞實驗過程中出現的常見污染主要有：細菌污染、真菌污染和支原體污染。每種情況又分別有不同的癥狀和解決方法。
我們將分三篇文章，簡要概述三種不同污染的癥狀及處理方法。
一、細菌污染
細菌概述
細菌是一種原核細胞微生物，一般為微米級別。細胞培養過程中常見的污染菌為大腸桿菌、葡萄球菌、假單胞菌等。
細菌污染癥狀
與其他污染相比，細菌污染在細胞培養過程中“發病"更為迅速，較容易被發現。具體表現為：
細胞培養基短期內變黃且渾濁（大量酸性物質累積）
靜置的培養液時不渾濁，但稍加震蕩，就有許多渾濁物漂起
可見培養液中有大量圓球狀顆粒物漂浮
細胞停止生長并有中毒表現，后出現大量死亡
細菌污染鑒定
簡易方法：
1、取少量培養液涂片染色檢查，憑經驗判斷細菌種類。
2、向肉湯培養基內滴入少量培養液，37 ℃培養以檢測。
專業試劑盒檢測：
以Minerva Biolabs公司的細菌PCR檢測試劑盒為例（點擊下方圖片直達微信商城，了解更多詳情）：
該試劑盒采用PCR方法，用于檢測生物樣品（包括細胞培養物和病毒貯存液）中是否存在細菌。根據序列分析，該試劑盒可檢測超過45種細菌屬，其中含污染細胞的常見菌屬：
試劑盒包括
凍干混合物：含引物/核苷酸/內部擴增對照DNA /聚合酶
復溶緩沖液
凍干的陽性對照DNA
PCR級水
樣本處理
樣本不用提DNA，只需熱滅活（95 °C 5分鐘）。樣本需不含抗生素。如含抗生素，則細胞應在不含抗生素的培養基中再培養至少一代。
保質期
2-8℃可保存至少6個月。
凍干試劑溶解后，需在-18℃以下保存。
結果分析：
內控對照顯示PCR反應正常，樣本中無PCR抑制成分。460bp左右存在目的條帶，提示存在細菌污染。
細菌污染的祛除
對于一般細胞：發生污染直接丟棄，并對環境進行消殺，紫外線滅菌、消毒液擦拭培養箱、工作臺等。
對于重要且污染相對較輕的細胞：一般用抗生素的常用量的 5~10 倍作沖擊療法，用藥 24~48 小時后再換常規培養液，需要注意的是：
一旦發生污染后再使用抗生素常常難以*，有的抗生素只有抑菌作用而無殺菌效應。
且有研究表明，大量使用抗生素，或對細胞基因組產生影響。
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