對大腸菌群顯色肉湯進行初步的調整，要做哪些步驟呢
更新時間：2021-12-28 | 點擊率：869
標本可以是液體也可以是固體，液體標本可以直接使用，固體標本需用適量無菌生理鹽水溶解后，取溶液使用。根據濃度需要決定是否采用10倍稀釋法進行稀釋。
實驗材料：天平或臺秤，高壓蒸汽滅菌鍋。玻璃器皿移液管、試管、燒杯、量筒、錐形瓶、培養皿、玻璃漏斗等。藥匙、稱量紙、pH試紙、記號筆、棉花、紗布、線繩、塑料試管蓋、牛皮紙、報紙等。
初步調整：
培養基各成分*溶解后，應進行pH的初步調正，因培養基在加熱消毒過程中、pH會有所變化，例如，牛肉浸液約可降低pH0.2.而腸浸液pH卻會有顯著的升高。因此，對這個步驟，操作者應隨時注意探索經驗、以期能掌握培養基的終pH，保證培養基的質量。pH調正后，還應將培養基煮沸數分鐘，以利培養基沉淀物的析出。
大腸菌群顯色肉湯的操作步驟
1、按國家標準、SN標準、FDA標準或其它方法制備樣品液;
2、取樣品液1ml加入冷卻至45-50℃顯色培養基中混勻或涂布于平板上;
3、36℃培養18～24h，選用有30～200個菌落的平板，計數平板上出現的典型大腸菌群和大腸桿菌菌落。大腸桿菌典型菌落為藍色至紫色，大腸菌群為粉紅色菌落，其它細菌為無色或黃色菌落;總大腸菌群=藍色菌落+紫色菌落+粉紅色菌落大腸桿菌=藍色菌落+紫色菌落;
4、對可疑大腸桿菌菌落可劃線接種到營養瓊脂平板上，36℃培養12-16小時，挑取單菌落做大腸桿菌全套生化試驗(本公司有生化鑒定管套裝4種x4套)。
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當前位置：