1.配制培養(yǎng)基：稱取基礎(chǔ)培養(yǎng)基14.2g加入180mL蒸餾水，加熱溶解并不停攪拌；另取1.2g李斯特氏菌添加劑，加入20mL無(wú)菌水，并加入一些玻璃球，不停振動(dòng)1-2min，使其混合均勻，將二者分別于121℃高壓滅菌15min。冷至50℃左右時(shí)，把李斯特氏菌添加劑加入基礎(chǔ)培養(yǎng)基中，并加入復(fù)溶后的李斯特氏菌抑菌劑1支，混勻，傾入無(wú)菌平皿。使培養(yǎng)基的厚度約為2-3mm，這樣有利觀察不透明環(huán)。
使用前，把制備好的培養(yǎng)基放置室溫10-20分鐘。
2.按SN標(biāo)準(zhǔn)、GB標(biāo)準(zhǔn)、FDA標(biāo)準(zhǔn)、ISO標(biāo)準(zhǔn)或其它標(biāo)準(zhǔn)制備樣品液；
3.把樣品液加入李氏增菌肉湯（LB1、LB2）中增菌；或把樣品液和Half-Fraser增菌液按照1:10的比例混勻，30℃培養(yǎng)24小時(shí)；或其它增菌液中增菌培養(yǎng)；
4.取一環(huán)增菌液劃線接種到李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基上，36℃±1℃培養(yǎng)24-48小時(shí)。
李斯特菌顯色培養(yǎng)基注意事項(xiàng)：
1.貯存：制備好的固體平板保存于2-8℃，應(yīng)避免光線直接照射。干燥培養(yǎng)基應(yīng)放置于陰暗干燥處，保存溫度2-8℃。
2.失效：干燥培養(yǎng)基超過保質(zhì)期、結(jié)塊和顏色變化都不能使用。
3.嚴(yán)格按照標(biāo)簽說明進(jìn)行配制培養(yǎng)基，避免混合時(shí)培養(yǎng)基和添加劑溫度過高導(dǎo)致平板出現(xiàn)絮狀物。
400-166-8600
當(dāng)前位置：