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培養(yǎng)細(xì)胞的生存環(huán)境是培養(yǎng)瓶、器皿或其他容器，生存空間及營(yíng)養(yǎng)是有限的。當(dāng)細(xì)胞增殖到一定密度后，分離出一部分細(xì)胞和更新?tīng)I(yíng)養(yǎng)液，使細(xì)胞更好地生存，這一過(guò)程稱(chēng)之為“傳代"(passage或subculture)。
值得注意的是：每次傳代細(xì)胞在生長(zhǎng)和增殖方面受到一定的影響。
指細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中持續(xù)增殖和生長(zhǎng)的時(shí)間。一般根據(jù)細(xì)胞種類(lèi)、性狀和原供體的年齡的情況而定。
如：二倍體成纖維細(xì)胞，在不凍存和反復(fù)傳代條件下可傳30～50代，相當(dāng)于150～300個(gè)細(xì)胞增殖周期，能維持一年左右的生命，細(xì)胞便開(kāi)始凋亡(apoptosis)。 細(xì)胞在生存過(guò)程中經(jīng)歷以下三個(gè)階段
1.原代培養(yǎng)期(primary culture)
細(xì)胞培養(yǎng)
組織到第一次傳代時(shí)間大約為1～4周
特點(diǎn)：
細(xì)胞移動(dòng)活躍,但分裂不旺盛,多呈二倍體核型。
原代與體內(nèi)原組織形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動(dòng)基本相似。
各細(xì)胞的遺傳性狀互不相關(guān)，細(xì)胞相互依存性強(qiáng)，如果把這種稀釋分散成單細(xì)胞,在軟瓊脂培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng),細(xì)胞克隆的形成率(cloning efficiency)下降，表明細(xì)胞獨(dú)立生存性差。
2.傳代期(passage)
初代培養(yǎng)細(xì)胞一經(jīng)傳代便稱(chēng)之為細(xì)胞系(cell line)
特點(diǎn)：
細(xì)胞增殖旺盛，并維持二倍體核型，也叫二倍體細(xì)胞系(diploid cell line)為了保存二倍體細(xì)胞性質(zhì)，細(xì)胞應(yīng)在初代或傳代早期凍存為好。
一般細(xì)胞在10代以?xún)?nèi)凍存。
凍存配方：
向培養(yǎng)液加入保護(hù)劑二甲基亞砜(DMSO)或甘油,封入安瓶中。
存于在液氮中溫度可達(dá)到－196℃，可長(zhǎng)期儲(chǔ)存。如解凍后細(xì)胞復(fù)蘇，仍能繼續(xù)增殖生長(zhǎng)，細(xì)胞性狀不受影響，成為保存細(xì)胞最主要的手段。
3.衰退期
特點(diǎn)：細(xì)胞仍生存 增殖減慢 不增殖 輪廓增強(qiáng) 衰退凋亡
注意：細(xì)胞在三期中的任何一期（一般發(fā)生在傳代后期或衰退期）在某些因素影響下,如血清質(zhì)量不佳、病毒污染、溫度和pH不穩(wěn)等,細(xì)胞可能發(fā)生自發(fā)轉(zhuǎn)化(spontaneous transformation);
細(xì)胞可能獲得永生性(immortality) 或稱(chēng)為惡性性(malignancy)。細(xì)胞獲得持久性的增殖能力,這樣的細(xì)胞群體稱(chēng)為連續(xù)細(xì)胞系(continuous cell line)。而細(xì)胞獲得不死性后,細(xì)胞核型大多變成異倍體(heteroploid)接觸抑制消失。
細(xì)胞增殖
“ 一代"指細(xì)胞接種到分離再培養(yǎng)的所用的時(shí)間。與細(xì)胞倍增一代不是一個(gè)含義。在細(xì)胞一代中，細(xì)胞能倍增3～6次，經(jīng)歷三個(gè)階段：
1. 潛伏期(latent phase) ：
接種 經(jīng)過(guò) 懸浮期(細(xì)胞質(zhì)回縮,胞體呈圓球形) 貼壁。
初代培養(yǎng)細(xì)胞 經(jīng)過(guò) 10～24小時(shí)或更多時(shí)間。
連續(xù)細(xì)胞系和癌細(xì)胞系 經(jīng)過(guò) 10～30分鐘 貼附。
貼附現(xiàn)象是一個(gè)非常復(fù)雜和受多種因素的影響。
影響細(xì)胞貼附：底物表面不干凈，影響細(xì)胞貼附。
利于細(xì)胞貼附：底物表面帶有陽(yáng)性物質(zhì)與特殊物質(zhì):
纖粘連蛋白(fibronectin FN)、
細(xì)胞表面蛋白(cell surface proteinCSP)
這些物質(zhì)有的存在與細(xì)胞表面,有的來(lái)自血清。
潛伏期特點(diǎn)：
長(zhǎng)短與細(xì)胞接種密度、種類(lèi)、使用的培養(yǎng)基性質(zhì)有關(guān)。
(1)細(xì)胞貼附后進(jìn)入潛伏期,細(xì)胞無(wú)增殖。少見(jiàn)分裂相，細(xì)胞有運(yùn)動(dòng)活動(dòng)。
(2)初代培養(yǎng) 細(xì)胞潛伏期約為24～96小時(shí)或更長(zhǎng)，
連續(xù)細(xì)胞系和腫瘤細(xì)胞潛伏期約6～24小時(shí)。
(3)細(xì)胞接種密度大潛伏期短。
(4)細(xì)胞出現(xiàn)分裂相增多時(shí)，標(biāo)志細(xì)胞進(jìn)入指數(shù)增生期。
2．指數(shù)增生期(logarithmic growth phase)：
特點(diǎn)：細(xì)胞增殖最旺盛階段,分裂相增多。
細(xì)胞分裂指數(shù)(mitotie index MI) ：
表示每1000個(gè)細(xì)胞中的分裂相數(shù)。
條件：分裂相數(shù)與細(xì)胞種類(lèi)、培養(yǎng)成分、pH培養(yǎng)箱溫度有關(guān)。
細(xì)胞分裂指數(shù)：
初代細(xì)胞：在0.1%～0.5%之間% ,
連續(xù)分裂細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞：3 ～5%。
指數(shù)增生期是作為細(xì)胞一代活力好的時(shí)期,是進(jìn)行實(shí)驗(yàn)最好和最主要的階段。
指數(shù)增生期持續(xù)3～5天，細(xì)胞數(shù)量增多后生長(zhǎng)空間變小，細(xì)胞相互接觸可連接成片。
正常細(xì)胞：細(xì)胞相互接觸能抑制細(xì)胞運(yùn)動(dòng)，這種現(xiàn)象稱(chēng)為接觸抑制(contact inhibition)。
腫瘤細(xì)胞：沒(méi)有這種現(xiàn)象，可作為區(qū)別正常與腫瘤細(xì)胞的標(biāo)志之一。當(dāng)腫瘤細(xì)胞達(dá)到一定密度后向三維空間發(fā)展，使細(xì)胞發(fā)生堆積(piled up)。
由于細(xì)胞不斷增殖分裂，細(xì)胞數(shù)量持續(xù)增多，培養(yǎng)液的營(yíng)養(yǎng)成分減少，代謝產(chǎn)物增多，細(xì)胞受營(yíng)養(yǎng)的枯竭和代謝物的影響，則發(fā)生密度抑制(Density inhibition),導(dǎo)致細(xì)胞分裂停止。
3.停滯期(stagnate phase)
細(xì)胞量和密度達(dá)到飽和，細(xì)胞停滯增殖。表明細(xì)胞進(jìn)入到停滯期,細(xì)胞數(shù)量持平，也稱(chēng)為平頂期(plateau）。
特點(diǎn)：細(xì)胞不增殖,有代謝活動(dòng)。培養(yǎng)液中的營(yíng)養(yǎng)已逐漸耗盡,代謝產(chǎn)物積累增多,pH降低，此時(shí)需要傳代,否則細(xì)胞將會(huì)中毒,發(fā)生形態(tài)改變,細(xì)胞會(huì)從底物脫落死亡。
注意：
傳代過(guò)晚將影響下一代細(xì)胞的生長(zhǎng),至少要再傳 1～2代 ,通過(guò)換液淘汰死細(xì)胞和受損較輕的細(xì)胞。待細(xì)胞全部恢復(fù)后再用。
在這一點(diǎn)上要特別注意。
科研實(shí)驗(yàn)中，細(xì)胞的體外培養(yǎng)一直是一個(gè)重要環(huán)節(jié)。細(xì)胞要養(yǎng)好，就要用好血清，如Ausbian®特級(jí)胎牛血清，它適合各種細(xì)胞培養(yǎng)，尤其適合難養(yǎng)細(xì)胞，如：干細(xì)胞、肝細(xì)胞，神經(jīng)細(xì)胞，原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合、轉(zhuǎn)染細(xì)胞等。
Ausbian®特級(jí)胎牛血清所有血清出廠(chǎng)前，均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格質(zhì)控，每個(gè)批次附有詳細(xì)完整的《檢測(cè)報(bào)告》，包括：品名，貨號(hào)，批號(hào)，血源地，生產(chǎn)日期，保質(zhì)期，pH值、滲透壓、血紅蛋白、總蛋白、球蛋白、IgG、內(nèi)毒素、無(wú)菌檢查（細(xì)菌、真菌、支原體）、病毒檢查（如BVD、牛腺病毒、細(xì)胞病變效應(yīng)等）、促細(xì)胞生長(zhǎng)能力、細(xì)胞毒性、BVD-1/2抗體檢查等。
當(dāng)前位置：