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被廣泛使用的方法
基于Venor®Gem qEP經典法試劑盒的qPCR檢測法，目前使用較為廣泛，擁有高特異性、高靈敏度等特點，還可以選配支原體和細菌DNA、支原體絕對定量標準品，來進行特異性驗證、定量檢測。
經典法pro版
基于Venor®Gem qOneStep一步法試劑盒的qPCR檢測法，是經典法的升級版本，包含經典法所有優點。另外，內控已配置好，更加省時省力。
傳統認為的金標準
分離培養法被認為是支原體檢測的金標準，準確率比較高，但培養周期長，而且對于一些特定支原體無法培養。
操作步驟多但簡單
DNA染色法檢測支原體雖然操作步驟較多，包含指示細胞培養，上清液共培養、染色等多個過程，但并不復雜，對技術要求相對沒有那么高。
今天我們就來介紹最后兩種常見檢測法
ELISA法和PCR法
廢話不多說
我們直接上干貨
ELISA法
首先我們先來簡單了解一下ELISA：
酶聯免疫吸附測定（enzyme linked immunosorbent assay，簡寫ELISA或ELASA）指將可溶性的抗原或抗體結合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體特異性結合進行免疫反應的定性和定量檢測方法。根據免疫吸附劑、酶聯物、結合物這些試劑的來源、樣本情況，檢測具體條件，可以分為夾心法、競爭法、間接法等不同類型。
支原體檢測過程中用到的ELISA，一般采用的是夾心法，針對支原體16S rRNA基因的帶標記探針或抗體，來檢測培養物中是否含有支原體。
先用純化過的支原體抗體包被微孔板，制成固相抗體。
往微孔板中依次加入支原體（Mycoplasmal），再與 HRP（一種雙功能試劑，通過其醛基分別與酶和免疫球蛋白上的氨基共價結合，形成酶-戊二醛-免疫球蛋白結合物）標記的支原體抗體結合，形成抗體 -抗原-酶標抗體復合物。
經過*洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在 HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成黃色。
最后用酶標儀分析結果：
顏色的深淺和樣品中的支原體（ Mycoplasmal）呈正相關。用酶標儀在 450nm波長下測定吸光度（ OD值），通過標準曲線計算樣品中支原體濃度。整個過程時間比較短，一般三四個小時就能出結果。
整個過程除取樣外，還包括標準品稀釋、加樣、溫育、配液、洗滌、加酶、溫育、洗滌、顯色、終止、結果分析，步驟比較多，且很多步驟都需要有一定經驗的人操作才能保證準確性，因此對技術要求比較高。
另外，由于依賴抗體的特性，該方法能夠檢測的支原體種類比較有限，對于沒有抗體的支原體，ELISA就無能為力了。
PCR法
常規PCR法：
根據支原體核糖體16s-23s rRNA的特異保守序列設計引物，對待檢樣本DNA進行擴增，通過對擴增產物的大小分析作出判斷。
以Venor®Gem OneStep支原體常規PCR檢測試劑盒為例，簡單介紹一下實驗流程。
樣本處理
與qPCR類似
取適量待檢測樣品上清
95℃孵育10min
以對樣品進行穩定化處理
試劑制備
離心?按比例混合?靜置?混勻
PCR體系建立
設置好陰性對照、陽性對照、重復孔
扣緊蓋子混勻
啟動PCR反應
根據使用說明設置好程序
電泳結果分析
191bp為內控對照條帶，表明PCR反應正常。
當樣本存在支原體污染時，由于內控對照與支原體DNA存在競爭，內控對照條帶變弱（例如支原體DNA＞1000拷貝）。
陽性對照中支原體DNA＞10000拷貝，內控對照條帶會*消失。
可能在80-90bp存在引物自退火形成的條帶，此條帶不影響檢測結果。
如果待測樣本對PCR產生抑制，則內控對照條帶變弱（和陰性對照相比），此時應先進行DNA抽提（推薦使用：Venor® Gem Sample Preparation Kit 支原體DNA抽提試劑盒），然后再檢測。
常規PCR的優點就是檢測時間短：2-3小時即可出結果、靈敏度高、特異性強、操作簡單。
缺點也很明顯，用PCR檢測已經進行過支原體滅活的樣品時，由于支原體DNA依然存在，所以此時PCR結果仍為陽性，說明該樣品曾經感染過支原體。
另外不同廠家的試劑盒差異比較大，需要謹慎選擇。
ELISA法
至此，幾種常規的檢測方法都已經介紹給大家啦，給大家做了個小總結，供參考。有些單一的檢測方法并不嚴謹，需要結合實驗情況，聯合使用多種方法進行檢驗，確保結果的可信度。
培養法是金標準，但是周期長，有些支原體還檢測不到；
染色法普適性強，操作簡單，但是對于支原體數量有要求，也容易有假陽性假陰性；
ELISA法耗時短，但是對操作人員要求比較高，需要獲得相應抗體才可以進行試驗；
常規PCR法，基本包含了上面所有的優點，但是不能分辨支原體的死活，用到的試劑盒也是良莠不齊；
qPCR法，涵蓋上述所有優點，但是對實驗人員有一定的經驗要求，因此該方法目前也是十分常用的檢測手段。
不同的是，“一步法"試劑盒中，直接將內控添加到預混液中，使用起來更加方便、節省時間。
下面我們就來詳細介紹一下VenorGeM® OneStep支原體檢測試劑盒。
編輯
使用方法
步驟
與經典法大致相同：
樣品處理?試劑制備?體系建立?啟動PCR反應?結果判定
樣品處理：
取100μl左右的細胞上清液
95℃孵育后離心，取適量用于后續qPCR。
編輯
細胞培養樣品易含豐富的DNA酶，在低溫下也能降解支原體DNA。因而推薦進行樣品穩定化處理。
試劑制備：
將緩沖液、預混液、陽性對照等試劑按照說明書要求，該離心的離心、該混合的混合，處理好后扣緊蓋子備用。
編輯
PCR體系建立：
在PCR管中，根據需要，加入樣品、陽性對照、新鮮培養基（陰性對照），并且設置好重復孔，蓋好蓋子，震蕩混勻。
編輯
啟動PCR反應：
按照所需參數，設置好PCR儀，啟動程序（具體參數詳見產品使用說明或是締一生物*網站，點擊下方閱讀原文即可）。
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