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特點
1. 內(nèi)控對照為獨(dú)立包裝，遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。
2. 高特異性，一次檢測即可涵蓋所有常見易感染細(xì)胞的支原體物種（包括歐洲藥典規(guī)定的9種支原體）。與細(xì)菌和真核DNA無交叉反應(yīng)。
3. 高靈敏度，最di檢測限可達(dá)到≤10CFU/ml。
4. 有相應(yīng)配套的支原體基因組DNA和細(xì)菌基因組DNA，便于特異性驗證。
5.有相應(yīng)配套的支原體絕對定量標(biāo)準(zhǔn)品，便于最后定量檢測。
操作步驟
第1步：樣本處理
a.細(xì)胞培養(yǎng)上清
b. 生物藥或需遵循藥典的樣本
說明：
①樣品基質(zhì)可能會影響檢測的靈敏度。收集和篩選更高的樣品量可提高測定靈敏度。
②細(xì)胞培養(yǎng)物樣本含豐富的DNA酶，在低溫下也能降解支原DNA，影響檢測靈敏度。 建議：樣本做DNA抽提處理，實現(xiàn)最高靈敏度。 推薦：德國MB公司生產(chǎn)的專用支原體DNA提取試劑盒 Venor® Gem Sample Preparation Kit 該DNA抽提試劑盒已經(jīng)過廣泛驗證。
第2步：試劑制備
a. 凍干粉溶解
b. 反應(yīng)體系制備 b1) 樣品為細(xì)胞上清篩查——反應(yīng)體系制備
b2) 樣品為生物藥——反應(yīng)體系制備
第3步：啟動熒光定量PCR儀
第4步：結(jié)果判別 FAM通道：檢測支原體熒光信號。HEX通道：檢測內(nèi)控對照熒光信號。 支原體DNA和內(nèi)控DNA存在信號的競爭性抑制。 支原體DNA越多，F(xiàn)AM通道信號越高，檢測內(nèi)控對照的HEX通道信號越低。 定量需基于Ct值和DNA標(biāo)準(zhǔn)曲線。 Ct＜40為陽性結(jié)果。Ct≥40為陰性結(jié)果。
示意圖：
儲存條件 2~8℃保存至少12個月。復(fù)溶后-18℃以下保存
當(dāng)前位置：