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(波士頓)-由Wyss創辦核心學院成員William Shih博士領導的哈佛大學Wyss生物啟發工程研究所和達納-法伯癌癥研究所(DFCI)的納米生物技術專家團隊設計了一種可編程的DNA自組裝技術。該策略解決了強大的成核控制的關鍵挑戰，并為超靈敏診斷生物標志物檢測和具有納米尺寸特征的微米尺寸結構的可擴展制造等應用鋪平了道路。使用這種稱為“交叉聚合"的方法，研究人員可以通過嚴格依賴種子的成核作用，從細長的DNA單鏈(稱為“板條")開始編織納米帶。該研究發表在《自然通訊》上。
DNA納米結構具有高度的生物相容性和可編程性，因此具有解決各種診斷，治療和制造難題的巨大潛力。為了發揮有效的診斷設備的作用，例如，DNA納米結構可能需要通過觸發與在醫療點或臨床實驗室環境中可使用的低成本儀器兼容的擴增讀數，來對目標分子的存在做出特異性反應。
大多數DNA納米結構是使用兩種主要策略之一組裝的，每種策略都有其優勢和局限性。“ DNA折紙"由長的單鏈支架鏈形成，該支架鏈由許多較短的短鏈穩定在二維或三維構型中。它們的組裝嚴格取決于腳手架鏈，導致堅固的全有或全無折疊。盡管它們可以在寬范圍的條件下以高純度形成，但是它們的最大尺寸受到限制。另一方面，“ DNA積木"可以通過許多短的模塊化鏈組裝更大的結構。但是，它們的組裝需要嚴格控制的環境條件，可以在沒有種子的情況下以假方式啟動，并且會產生很大一部分不完整的結構，需要將其清除掉。
“在過去的二十年中，DNA折紙的引入一直是DNA納米技術領域*影響力的進步。我們在這項研究中開發的縱橫交聯方法建立了將可控制的DNA自組裝擴展到許多其他基礎之上Wyss的分子機器人計劃的共同負責人，同時也是哈佛醫學院和DFCI教授的Shih說道。“我們預想，在需要*靈敏度的診斷應用中，縱橫交聯聚合將廣泛地實現具有可尋址納米級特征，算法自組裝和零背景信號放大的二維或三維微觀結構的全有或全無的形成。"
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來源：中國幫
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