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近期，Nature子刊發表一篇題為：“FDA approves 100th monoclonal antibody product”的綜述文章，在FDA批準第100種抗體藥物上市時對抗體藥物的總體格局進行分析。1986年FDA批準第一批單克隆抗體，至今已有35年的歷史。在過去5年，抗體已成為醫藥市場的暢銷藥品，預估2021年暢銷藥物中，會有5種抗體類藥物，可以說治療性抗體藥物呈現爆炸式增長。
單克隆抗體（mAbs）由B細胞產生，特異性靶向抗原。其制備技術從開始的雜交瘤技術發展到多種制備技術，如噬菌體展示、單B細胞篩選等，目的是減少藥物對人體的免疫反應。隨著抗體藥物的高速發展，動物細胞培養工藝也在不斷更新和優化。抗體藥物的生產工藝應該從細胞復蘇開始，所以細胞培養和擴增占據了整個流程的大部分時間。細胞培養工藝的優劣將決定抗體生產的關鍵。
通過QbD方法對生產上游工藝進行開發，利用實驗設計（DoE）和高通量的生物反應器，能夠高效完成實驗室規模的研發工藝。在完成對產品關鍵質量屬性和關鍵工藝參數之間的關系后，確定研發工藝的設計空間。在完成小規模工藝開發后，就可以進行工藝放大。而如何實現高效的工藝放大將會決定工藝設計的成功與否。
工藝放大需要在培養規模擴大的同時，保證細胞在相對恒定的環境中穩定生長和表達產物，包括細胞密度、生長速率、活率、產物表達率和糖基化等。一般細胞培養工藝放大過程中關鍵控制參數可歸為兩類，一類是和體積無關，如溫度、pH等，一種是受體積和幾何尺寸影響，如攪拌速度、通氣流量等。工藝放大涉及多個方面，需要大量的時間和精力。
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來源：生物探索
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