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自2018年以來，通過單細胞RNA測序技術，對于肺臟細胞及肺癌疾病機理，人類又有了許多新的發現。
人類已不再單獨著眼于肺癌細胞，而且也關注腫瘤微環境，即腫瘤周圍的組織、免疫細胞、血管和細胞外基質共同形成的微環境對腫瘤的生長和侵襲至關重要。
如2018年6月25日，《自然·醫學》就發現肺部腫瘤微環境中的殺傷性CD8+T細胞長期接受抗原刺激，會出現“耗竭”狀態。“耗竭前”細胞與耗竭細胞的比例和肺腺癌患者的預后相關。
人類已發現，肺癌比以前認識的復雜得多，其包含了52種不同類型的基質細胞。肺部存在有多種細胞類型，如內皮細胞、成纖維細胞、B細胞、巨噬細胞、T細胞、肺泡細胞和上皮細胞，每種細胞又可能具有不同的細胞亞型。
2020年11月18日，《自然》雜志在線發表了美國斯坦福大學研究人員合作繪制出人類肺臟的單細胞RNA測序圖譜。研究人員對所有肺組織隔室和循環血液中的大約75,000個人類細胞進行了測序。其結果幫助研究人員重新定義了人類肺臟中58個細胞群體的基因表達譜和解剖位置，包括45種先前已知的細胞類型中的41種和14種先前未知的細胞類型。
下一步即是揭示這些細胞所扮演的角色及其相互作用。
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