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細胞培養過程中，由于實驗環境、操作者鼻腔口腔、實驗器材等很多地方都有支原體的存在。因此，細胞發生支原體污染的頻率很高。
同時，由于支原體直徑很小，僅在180nm~350nm之間，只有通過電鏡才能看到。因此，支原體污染不易被實驗者肉眼發覺。
而支原體污染是個循序的過程，普通抗生素對其無效。因此，被支原體污染的細胞會持續受到影響，導致實驗數據不準確。
本期文章中，我們介紹一下細胞被支原體污染后，*清除支原體的方法。
細胞被支原體污染，解決方案
方法一：確認細胞已被支原體污染，終止試驗，丟棄所有被污染的細胞和耗材。
重新復蘇細胞，注意選用未被污染的細胞株、血清和培養基，并規范操作。
方法二：對于珍貴的，樣品不可再得的細胞，或價格昂貴的種子細胞，不但無法丟棄，而且作為種子細胞，還需要**支原體污染。
此時，需選用特異性的支原體殺除劑，清除污染，保護細胞。
目前世界上you效的方法是是德國的一款專li生物試劑，由Minerva公司生產，品名Mynox®。
此試劑可在2-3小時內將支原體主動殺除。特別適合細胞保種。
Mynox®為枯草桿菌中提取出的生物制劑，加入培養液中，可特異性地與支原體膜結合，改變膜通透性。通過此生物物理的方法，2～3小時內，即可把細胞中的支原體殺除掉。因為細胞膜結構與支原體膜不同，故Mynox®不會與細胞膜結合，因此無細胞毒性。
注意：3小時后，需將此試劑洗脫，將細胞更換到新的培養耗材和培養液中，重新培養。
此時，不應使用PCR方法檢測細胞中支原體。由于支原體解體，故PCR結果為假性強陽性。
Mynox®殺除支原體功能強大有效，但價格較貴。
方法三：對于已耗費很多時間，大量擴增起來的細胞，或經過基因轉染、體外刺激等大量工作處理過的細胞，如果發現細胞被支原體污染了，怎么辦？此時由于前期工作量巨大，使操作人員無法丟棄已有細胞。
但由于價格原因，又無法使用方法二提到的昂貴試劑殺除細胞上的支原體，
同時，實驗人員還需要清除細胞上的支原體污染，讓實驗得以往下推進，以終獲得準確的實驗數據。
此時，實驗者可選用對支原體*的抑制劑，通過對細胞的前期處理，中期加藥，逐步通過4代左右的培養，得以將支原體污染*清除，確保試驗順利推進，結果準確。
*此類試劑眾多，筆者周圍的實驗人做過很多嘗試，其中效果確切且性價比較高的當屬德國Minerva公司的ZellShield®祛除劑。
它的原理是：通過抑制支原體增殖中DNA和蛋白的合成，達到抑制新的支原體增殖的目的。屬復合型的新型抗生素。
注：使用ZellShield®時，不需使用鏈青霉素。
操作步驟：
第yi步：研究發現，98%的支原體污染發生在細胞間隙。因此，首先要把細胞消化下來，放入離心管，懸浮沖洗，離心，棄上清，反復三次。此時可將細胞上大部分的支原體去除，為進一步加藥抑制做好準備。
第二步：培養液中加入1%的ZellShield®，細胞進行正常培養。新的支原體增殖受到抑制，舊的支原體隨著細胞的換液逐步減少，通過4代左右的培養，細胞中的支原體基本可被*清除。
此試劑價格約2800元/50ml，1%濃度使用，可保證大量細胞的實驗得以順利推進。性價比較高，但祛除過程時間稍長。
有些細胞保種中心，當珍貴細胞被支原體污染后，會將Mynox®和ZellShield®結合使用，效果確切，結果令人滿意。
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