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支原體檢測的核酸法，已廣泛應用于細胞支原體篩查和生物制品企業的生產放行檢測中。
但在使用PCR方法檢測支原體之前，由于有些待檢樣品的成分過于復雜，或含有的某些成分會抑制PCR反應的進行，因此需要使用『支原體DNA提取試劑盒』提前做DNA的提取工作。
對于生物藥或需遵循藥典的樣本，也由于樣品基質可能會影響檢測的靈敏度，因此需要樣本做DNA抽提處理，實現核酸法gao的靈敏度。
這里向您推薦德國MB公司生產的支原體DNA提取試劑盒
英文品名：
Venor®GeM Sample Preparation Kit
該試劑盒已經過多方廣泛驗證，有很多引用文獻；
它已達到歐洲藥典標準，可用于PCR或qPCR檢測支原體的方法學驗證。
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產品信息：
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產品特點
1）符合歐洲藥典的要求。
2）采用離心管柱的方法，全程只需30分鐘。
2）從細胞上清和生物制品中，均可分離支原體DNA。
3）洗脫DNA純度高，體積50μl，保證PCR大的靈敏度。
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操作步驟
四步法：
1）細胞裂解
2）DNA吸附到核酸純化柱上
3）去除殘留污染物和抑制劑
4）DNA洗脫
試劑盒組分：
Spin columns（核酸純化住）
Collection tubes（收集管）
Conditioner液
Binding Buffer液
Buffer A1液
Buffer A2液
Buffer E液
操作示意圖：
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所需其他材料及儀器：
Venor®GeM Classic Kit（貨號11-1025）
以保證操作過程沒有問題。
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注意事項：
1. 支原體DNA 提取試劑盒一次可從多含有1X 106 細胞/ml 的細胞上清中直接分離DNA。
2. 富含蛋白的樣本（蛋白含量＞10mg/ml）可能需要蛋白酶K 處理后，再抽提DNA。
3. 此試劑盒不適于提取真核細胞組織的DNA。
4. 若在提取DNA時加入了內控DNA對照，則在支原體核酸法檢測時不需要再加內控對照。我們推薦使用對照，以驗證結果的可靠性，也有助于排除故障。
5. 不要使用其他酒精來替代乙醇，它將導致核酸產量的下降。
6. 緩沖液E（Buffer E）的預熱，會顯著改善核酸的產量。
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