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血清是細胞培養(yǎng)必要營養(yǎng)成分，但血清極易受到外界的影響，因此市面上有一部分會對血清采取鈷60γ射線照射也就是我們所謂的輻照血清。那么輻照后的血清和沒有輻照的有什么區(qū)別嗎。
早在2004年之前，西北民族大學生命科學與工程學院的研究人員就用已知大腸桿菌噬菌體為陽性的同批新生牛血清進行過測試。他們選擇了一系列不同的輻照劑量，具體為4、8、12、18、24、28、32、40、44、48kGy(所用劑量率為4.37Gy/min），檢測了新生牛血清輻照前后的總蛋白含量，發(fā)現(xiàn)其總蛋白含量沒有顯著變化。他們又檢查了輻照前后的大腸桿菌噬菌體。發(fā)現(xiàn)在輻射劑量≥8kGy時，能*殺滅大腸桿菌噬菌體。
他們還檢測了輻照后血清的促細胞生長效應(yīng)。他們把血清按10%比例添加到MEM中。在96孔板中，細胞培養(yǎng)接種濃度為1X104個/ml，每孔加0.2ml。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，輻照劑量＜16kGy時，輻照后的新生牛血清和輻照前比，Vero細胞的大增殖濃度無顯著性差異（P＞0.05）。在輻照劑量＜24kGy時，Vero細胞的倍增時間也無顯著性差異（P＞0.05）。但輻照劑量＞24kGy時，Vero細胞的倍增時間則明顯延長1。
上海締一生物/北京締一生物科技有限公司提供的Ausbian精制新生牛血清，系澳洲進口產(chǎn)品，出廠前經(jīng)過嚴格檢驗。產(chǎn)品均有合格的檢驗證書，*。不僅如此，Ausbian精制新生牛血清還經(jīng)過了15kGy的鈷60γ射線，該輻照劑量恰好符合上述論文研究的結(jié)果，既能保證殺死大腸桿菌噬菌體等微生物，又能保持促二倍體細胞增殖的效應(yīng)，不影響倍增時間和大增殖濃度。這對提高牛血清質(zhì)量和保證生物制品安全性十分具有意義。
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