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原理
乳酸桿菌生長需要特別的營養，因而在非選擇性培養基上很難生長。維生素測定用培養基用于維生素的微生物法測定。該方法需要三種培養基：即維持培養基，用于保持菌種活力；接種培養基，用于測試菌液的制備；測定用培養基，用于待測維生素的定量。
維生素B12測定用培養基
貨號 | 品名 | 規格 | 儲存條件 | 保質期 |
M036 | Vitamin B12 Assay Medium | 100G | 8°C下密閉保存，理想是放置于干燥器中。 | 使用新鮮配置的培養基。干粉見標簽有效期。 |
維生素B12測定用培養基，不含維生素B12，但包含所有其他維生素和必要養分，用于萊士曼乳酸桿菌（ATCC 7830）的生長。萊士曼乳酸桿菌（ATCC 7830）作為測定用菌，zui早由Capp等人描述（1）并被美國藥典和美國分析化學家協會（AOAC）所推薦（2，3）。
用已知稀釋度的維生素B12標準品，可以制備標準曲線（2，3）。
測試菌液的制備是將將活化后的菌株接種到乳酸桿菌肉湯培養基中，推薦在37°C 孵育24 小時，再離心、清洗、重懸于10 ml 生理鹽水中，再通過濁度分析或酸度分析，確定生長反應。
用維生素B12的濃度及對應的吸光度制作標準曲線。用標準曲線可確定待測樣本中的維生素B12的濃度。
應非常小心地避免培養基和玻璃器具的污染。應使用潔凈的無去污劑的玻璃器具。少量的外源物質的污染可能導致錯誤的結果。
用于接種的測定菌應在的培養基中培養。
應用
維生素B12測定用培養基推薦采用萊士曼氏乳酸桿菌（ATCC 7830）作為測定用菌，進行維生素B12的微生物法測定。
培養基組分
成分 克/升
無維生素酸水解酪蛋白 15.000
葡萄糖 40.000
天門冬酰胺 0.200
醋酸鈉 20.000
抗壞血酸 4.000
L-胱氨酸 0.400
DL-色氨酸 0.400
硫酸腺嘌呤 0.020
尿嘧啶 0.020
黃嘌呤 0.020
核黃素（維生素B2） 0.001
鹽酸硫胺素 0.001
生物素 0.00001
煙酸 0.002
對氨基苯甲酸（PABA） 0.002
泛酸鈣 0.001
鹽酸吡哆醇 0.004
鹽酸吡哆醛 0.004
鹽酸吡哆胺 0.0008
葉酸 0.0002
磷酸二氫鉀 1.000
磷酸氫二鉀 1.000
硫酸鎂 0.400
氯化鈉 0.020
硫酸亞鐵 0.020
硫酸錳 0.020
聚山梨酯80 2.000
鹽酸鳥嘌呤 0.020
zui終pH值 (25°C) 6.1±0.2
質量控制
Ø外觀——奶油色至黃色，具均勻性，傾向形成可容易分解成粉末狀的軟塊
Ø制備好的培養基顏色和透明度——淡琥珀色透明溶液，可能有輕微沉淀
Ø配比濃度——在25°C下8.5%w/v(8.5g/100ml水）水溶液，pH值為6.1±0.2
ØpH值——5.90-6.30
配置
稱取8.45g干粉培養基溶于100ml蒸餾水，必要時加熱使培養基*溶解。混勻，使輕微的沉淀均勻分布。測定時，分裝試管，每管為5ml培養基（包含標準品和待測樣品）。加蒸餾水，使總體積達到10ml。高壓消毒15磅121°C 5分鐘。立即冷卻培養基。每個試管(10 ml)的維生素B12水平為0、0.025、0.05、0.075、0.1、0.125、0.15、0.2 ng時，均可獲得滿意結果。
培養反應
進行微生物法測定維生素B12。采用萊士曼氏乳酸桿菌（ATCC 7830），35-37°C孵育18-24小時。
生長狀況
隨著測定管標準品水平升高，（美國藥典維生素B12標準水平，0，0.025,0.050，0.075,0.1,0.125,0.150,0.2ng)，目標菌生長逐漸遞增，伴隨著620nm處吸光度的增加。
文獻
1. Capps B. E., Hobbs M. H. H. and Fox S. H., 1949, J. Biol. Chem., 178:517.
2. The United States Pharmacopoeia, 2006, USP29/NF24, The United States Pharmacopeial Convention, Rockville, MD.
3. H. Williams, (Ed.), 2005, Official Methods of Analysis of the Association of Official Analytical Chemists, 19th Ed., AOAC,Washington, D.C
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