支原體PCR檢測(cè)實(shí)驗(yàn)操作樣品的收集
更新時(shí)間：2017-11-17 | 點(diǎn)擊率：1805
支原體PCR檢測(cè)實(shí)驗(yàn)操作樣品的收集
支原體PCR檢測(cè)實(shí)驗(yàn)操作
PCR反應(yīng)的前期操作應(yīng)在無(wú)菌環(huán)境中進(jìn)行。
（1）樣品的收集：待測(cè)細(xì)胞用抗培養(yǎng)基培養(yǎng)7d，用無(wú)菌容器取上清液500ul，4℃保存待測(cè)。
（2）模板的制作：在無(wú)菌的條件下，取細(xì)胞培養(yǎng)上清100ul于一無(wú)菌的0.5ml塑料離心管內(nèi)，蓋好蓋子，95℃水浴加熱5min。
（3）打開(kāi)蓋子，向管內(nèi)加StrataCleanresin10ul，蓋好蓋子，旋渦混懸器混合，離心5—10s，吸取上清至一新的塑料離心管中，模板制作完畢，4℃保存。
（4）PCR反應(yīng)：反應(yīng)體系z(mì)ui適條件為：10mmol/lTris-HCL（pH8.38）；50mmol/lHCL；1.5-2.5mmol/lMgCL2；200umol/ldNTP；2UDapDNA聚合酶。總反應(yīng)體系為50ul，反應(yīng)用去離子水均需用12000uw/cm2紫外燈照射。
VenorGeM支原體污染檢測(cè)試劑盒（一步法）支原體PCR檢測(cè)試劑盒組成：
Mix干粉（引物、dNTP、熱啟動(dòng)taq酶，內(nèi)控對(duì)照），重懸緩沖液，陽(yáng)性對(duì)照DNA，Tris/EDTA緩沖液。
特點(diǎn)：
廣譜（包含常規(guī)26種支原體）
靈敏度高
特異性好
操作簡(jiǎn)單
便捷（整個(gè)操作不到3小時(shí)）
400-166-8600
當(dāng)前位置：