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牛血清是細胞培養中用量zui大的天然培養基，其含有豐富的細胞生長所必需的營養成分，具有促進細胞增殖和誘導細胞分化等極其重要的生物學功能。本文締一生物/締一生物為您分析滅能對新生牛血清有什么影響？
對新生牛血清進行滅能處理可滅活血清中可能污染的病毒、支原體等外源微生物，但也可能使血清內含有的細胞培養所需要的生物活性物質變性降解，從而影響細胞的培養。
武漢生物制品研究所曾對滅能對新生牛血清的影響進行了研究。他們用照射劑量為8和16kGy 的60Coγ-射線及56℃30min加熱滅能新生牛血清，并和未滅能的新生牛血清分別培養Vero細胞和MRC-5 細胞。未滅能的新生牛血清培養的 Vero 細胞和MRC-5細胞狀態，與傳代前形態一致，細胞呈致密單層；用8和16kGy 60Coγ-射線照射滅能的新生牛血清培養的Vero細胞和 MRC-5 細胞數量較少，每視野下約占 90%；經 56 ℃30 min滅能的新生牛血清培養的 Vero 細胞和 MRC-5 細胞數量zui少，每視野下約占 50%。從生長曲線和倍增時間上看，未滅能新生牛血清培養的兩種細胞增殖更多更快速；其次是γ-射線照射滅能的血清，zui后是熱滅能的新生牛血清。
作者認為，γ-射線照射滅能和56℃30 min 熱滅能對新生牛血清中的成分均有一定程度的破壞，其中γ-射線照射對新生牛血清成分的破壞性較小，56 ℃30 min 熱滅能對新生牛血清的成分破壞性較大。
因此，如非實驗必要，則無需對新生牛血清進行熱滅活。
參考文獻
趙新華等. 滅能與未滅能新生牛血清培養細胞效果的比較. 中國生物制品學雜志. 2015, 28 ( 9): 923
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